2-(2-methylbutoxy)naphthalene | 92581-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methylbutoxy)naphthalene
• 英文别名: 2-(2-Methylbutoxy)naphthalene
• CAS: 92581-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: SILMLBKYCFVWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 2-萘酚 在 cerium triflate 作用下， 反应 15.0h， 以65%的产率得到2-(2-methylbutoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  O-烷基化 的 苯酚通过亲核取代的衍生物

  摘要：

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。

  DOI：

  10.1039/c1gc15481h

文献信息

• 4-Piperazinylthieno [2,3-D] Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080194590A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , X 2k , R 2l , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，X2k，R2l，R4，R5和R6如本发明详细描述中所定义。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• O-Alkylation of phenol derivatives via a nucleophilic substitution
  作者：Clément Cazorla、Émilie Pfordt、Marie-Christine Duclos、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c1gc15481h

  日期：——

  The alkylation of phenol derivatives can be achieved in good yield via Lewis or Brønsted acid. The only by-product of the reaction is water and the catalyst can be recycled when using Brønsted acid.

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。