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3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione | 96326-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione
英文别名
N-phenyl-3,3-dimethyl-2,6-piperidinedione;3,3-dimethyl-1-phenyl-piperidine-2,6-dione;3,3-Dimethyl-1-phenyl-piperidin-2,6-dion;3,3-dimethyl-1-phenylpiperidine-2,6-dione
3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione化学式
CAS
96326-39-5
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
WMACAISSTVTPEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-1-phenyl-2,6-piperidinedione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以38%的产率得到N-phenyl-3,3-dimethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    氮杂环己烷季盐上的区域选择性发环酯化:静电聚合物自组装共价固定的DFT和合成研究
    摘要:
    已经通过使用模型化合物的DFT计算以及随后在聚合物链末端对N-苯基-3,3-二甲基哌啶鎓盐基团进行亲核取代的实验研究,公开了六元因此被认为是未应变的氮杂环己烷季盐上的区域选择性亲核酯化反应通过羧酸根阴离子。异环-发射酯化理论上提出并证实实验通过另一种环-制作一个简单的酯基,在对比较不稳健氨基酯键开口与处理应变五元铵盐。此反应随后应用于静电自组装和共价固定(ESA-CF)技术可生产具有简单酯连接单元的环状聚合物。
    DOI:
    10.1021/jo400058f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tiemann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 255
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tiemann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 255
    作者:Tiemann
    DOI:——
    日期:——
  • CANNIZZO, L. F.;GRUBBS, R. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2316-2323
    作者:CANNIZZO, L. F.、GRUBBS, R. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Blaise, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 1035
    作者:Blaise
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective Ring-Emitting Esterification on Azacyclohexane Quaternary Salts: A DFT and Synthetic Study for Covalent Fixation of Electrostatic Polymer Self-Assemblies
    作者:Akihiro Kimura、Shinnosuke Takahashi、Susumu Kawauchi、Takuya Yamamoto、Yasuyuki Tezuka
    DOI:10.1021/jo400058f
    日期:2013.4.5
    amino-ester linkages through an alternative ring-opening process with strained five-membered ammonium salts. This reaction was subsequently applied to a prototypical process of an electrostatic self-assembly and covalent fixation (ESA-CF) technique to produce a ring polymer having simple ester linking units.
    已经通过使用模型化合物的DFT计算以及随后在聚合物链末端对N-苯基-3,3-二甲基哌啶鎓盐基团进行亲核取代的实验研究,公开了六元因此被认为是未应变的氮杂环己烷季盐上的区域选择性亲核酯化反应通过羧酸根阴离子。异环-发射酯化理论上提出并证实实验通过另一种环-制作一个简单的酯基,在对比较不稳健氨基酯键开口与处理应变五元铵盐。此反应随后应用于静电自组装和共价固定(ESA-CF)技术可生产具有简单酯连接单元的环状聚合物。
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