4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinesulfonamide | 116882-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-sulfonamide
• CAS: 116882-74-7
• 化学式: C₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: OGAYBBXASFCJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinesulfonamide 、 (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-(tritylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[(E)-3-iodoprop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 生成 (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-3-[1-(2-hydroxyethyl)-4-sulfamoylpiperazin-1-ium-1-yl]prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 4-nitrophenyl sulfamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinesulfonamide 、 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸酯的动力学和机理研究：酶抑制剂的模型†

  摘要：

  现在已知许多含有氨基磺酸盐部分的化合物，例如NH 2 SO 2 O ，在医学上很重要。但是，即使在非生物条件下，对它们的反应机理知之甚少。在这项工作中，已经通过研究模型氨基磺酸盐底物与作为所涉及酶的模型的胺（碱）的反应动力学，探索了可能发生的各种类型的消除机理。所使用的主要机理工具是布朗斯台德图，并且发现“正常”直线图和两种类型的双相图都可用于分解乙腈（ACN）中的酯类。运行的机制被视为E2和E1cB类型。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1050

文献信息

• Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114453A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.

  本发明涉及用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症性疾病的IL-5抑制6-氨基尿嘧啶衍生物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及包含所述衍生物的药物组合物。还涉及将这些衍生物用作药物的用途，以及使用这些衍生物标记受体或成像器官的过程。
• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——
• INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1206471B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US6911444B2
  申请人：——

  公开号：US6911444B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• [EN] INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-AZAURACILE INHIBANT L'INTERLEUKINE 5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001010866A1

  公开（公告）日：2001-02-15

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives of formula (I) useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.