1-(3'-Acetaminopropyl)-4-methyl-piperazin | 90331-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3'-Acetaminopropyl)-4-methyl-piperazin
• 英文别名: N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]acetamide
• CAS: 90331-24-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O
• mdl: MFCD09677990
• 分子量: 199.296
• InChiKey: JJPNKGXZCZYPIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-Acetaminopropyl)-4-methyl-piperazin 、 碘甲烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以87.2%的产率得到1-(3'-Acetaminopropyl)-1,4,4-trimethyl-piperazinium-diiodid
  参考文献：
  名称：

  不对称哌嗪的 N-烷基化

  摘要：

  在 1,4-位不对称双取代的哌嗪可以是 N-（或 N'）-单-或 N,N'-双烷基化的。如果两个取代基之间的大小差异足够大，则单烷基化是区域专一性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170408
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1-(3'-Acetaminopropyl)-4-methyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  不对称哌嗪的 N-烷基化

  摘要：

  在 1,4-位不对称双取代的哌嗪可以是 N-（或 N'）-单-或 N,N'-双烷基化的。如果两个取代基之间的大小差异足够大，则单烷基化是区域专一性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170408

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077375A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：[插入式(1)]及其盐，其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
  申请人：BASF COLORS & EFFECTS GMBH

  公开号：WO2021063999A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  An isoindoline derivative of formula (I), wherein the variables are defined as in claim 1, and compositions containing the same are provided. The isoindoline derivative and the pigment composition are suitable, for example, for coloring high molecular mass organic material, especially paints, printing inks, resist formulations for color filter applications, electrophotographic toners, cosmetics, plastics, films or fibers.

  公式（I）的异吲哚啉衍生物，其中变量的定义如权利要求1所述，并提供含有该衍生物的组合物。该异吲哚啉衍生物和颜料组合物适用于着色高分子质量有机材料，特别是涂料、印刷油墨、用于彩色滤光片应用的抗性配方、电子摄影色调剂、化妆品、塑料、薄膜或纤维。
• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130040949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，能够调节B-raf激酶，并将这种化合物用于治疗各种疾病，障碍或病况。