6-N-methyl-6-N-phenylamino-2-naphthalenesulfon-N,N-dimethylamide | 61509-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-N-methyl-6-N-phenylamino-2-naphthalenesulfon-N,N-dimethylamide
• 英文别名: 6-N-Methyl-N-phenylamino-2-naphtalinsulfonsaeuredimethylamid；N,N-Dimethyl-6-[methyl(phenyl)amino]naphthalene-2-sulfonamide；N,N-dimethyl-6-(N-methylanilino)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 61509-81-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: YNINECLOTXQMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylanilino)-naphthalene-6-sulfonic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 6-N-methyl-6-N-phenylamino-2-naphthalenesulfon-N,N-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  分子内供体-受体系统

  摘要：

  摘要 简要回顾了 N-苯基氨基萘-邻苯二甲酸盐 (ANS) 系统的双荧光（S 1,np 和 S 1,ct 态发射）。6-N-甲基-N-苯基氨基-2-萘磺酸-N, N-二甲基酰胺也表现出双重荧光，如发射能量和Φ F 对溶剂极性参数ET (30) 的图所示。S 1,ct 发射的出现标志着发生分子内电子转移（即）过程的溶剂极性明显低于相应磺酸盐的极性。二甲基酰胺的荧光表现出对取代基变化的高度敏感性，表观哈米特 ϱ 值为约。-13 表示未取代的二甲基酰胺，-33 表示 N-甲基取代的二甲基酰胺。然后 ，

  DOI：

  10.1016/0022-2860(82)85259-9

文献信息

• Intramolecular donor-acceptor systems
  作者：Edward M. Kosower、Hannah Kanety

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85259-9

  日期：1982.10

  Abstract The dual fluorescence (emissions from S 1,np and S 1,ct states) of N -phenylaminonaph-thalenesulfonate (ANS) systems is briefly reviewed. The 6- N -methyl- N -phenylamino-2-naphthalenesulfon- N , N -dimethylamides also exhibit dual fluorescence, as shown by plots of emission energy and Φ F against the solvent polarity parameter, E T (30). The solvent polarities, for which appearance of S 1

  摘要 简要回顾了 N-苯基氨基萘-邻苯二甲酸盐 (ANS) 系统的双荧光（S 1,np 和 S 1,ct 态发射）。6-N-甲基-N-苯基氨基-2-萘磺酸-N, N-二甲基酰胺也表现出双重荧光，如发射能量和Φ F 对溶剂极性参数ET (30) 的图所示。S 1,ct 发射的出现标志着发生分子内电子转移（即）过程的溶剂极性明显低于相应磺酸盐的极性。二甲基酰胺的荧光表现出对取代基变化的高度敏感性，表观哈米特 ϱ 值为约。-13 表示未取代的二甲基酰胺，-33 表示 N-甲基取代的二甲基酰胺。然后 ，