N-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-piperidin-2-ylacetamide | 130753-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-piperidin-2-ylacetamide
• CAS: 130753-10-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: BSQWKNIXRYZQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-piperidin-2-ylacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5H-Pyrido[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine,decahydro-5-propyl-, (5S,6aR,11aS)-
  参考文献：
  名称：

  （9Z，11Z）四皂甙T4和T8的立体选择性合成

  摘要：

  的高度立体选择性合成（±）tetraponerine T4 5（RC 3 ħ 7）和（±）tetraponerine T8 5（RC 5 ħ 11）从所述内酰胺双环3进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97670-6
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸盐酸盐 在 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-piperidin-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  （9Z，11Z）四皂甙T4和T8的立体选择性合成

  摘要：

  的高度立体选择性合成（±）tetraponerine T4 5（RC 3 ħ 7）和（±）tetraponerine T8 5（RC 5 ħ 11）从所述内酰胺双环3进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97670-6

文献信息

• JONES, TAPPEY H., TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N2, C. 4543-4544
  作者：JONES, TAPPEY H.

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective synthesis of the (9Z,11Z) tetraponerines T4 and T8
  作者：Tappey H. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97670-6

  日期：1990.1

  A highly stereoselective synthesis of (±) tetraponerine T4 5 (RC3H7) and (±) tetraponerine T8 5 (RC5H11) from the bicyclic lactam 3, is described.

  的高度立体选择性合成（±）tetraponerine T4 5（RC 3 ħ 7）和（±）tetraponerine T8 5（RC 5 ħ 11）从所述内酰胺双环3进行说明。