tert-butyl 4-(6-(pyrazin-2-ylamino)-4-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-2,4'-bipyridin-2'-yl)piperazine-1-carboxylate | 1370455-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-(pyrazin-2-ylamino)-4-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-2,4'-bipyridin-2'-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[6-(pyrazin-2-ylamino)-4-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1370455-83-6
• 化学式: C₃₁H₃₁F₃N₈O₃
• 分子量: 620.634
• InChiKey: GBYURAOIEWWGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-nitro-6-(pyrazin-2-ylamino)-2,4'-bipyridin-2'-yl]piperazine-1-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-(pyrazin-2-ylamino)-4-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}-2,4'-bipyridin-2'-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。

  公开号：

  EP2441755A1

文献信息

• Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2441755A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。
• [EN] PYRIDINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SYK- AND JAK-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES SYK- ET JAK-KINASES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012041476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，用于制备这种化合物的方法以及它们在治疗对Syk激酶和/或Janus激酶抑制有改善作用的病理条件或疾病中的应用。