(1-Phenethyl)-malonsaeure | 41103-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (1-Phenethyl)-malonsaeure
• 英文别名: (α-Methyl-benzyl)-malonsaeure；1-Phenyl-ethylmalonsaeure；DL-α-Phenylethyl-malonsaeure；(1-phenyl-ethyl)-malonic acid；β-Phenyl-propan-α.α-dicarbonsaeure；β-Methyl-β-phenyl-isobernsteinsaeure；2-Phenyl-propan-dicarbonsaeure-(1.1)；(α-Phenaethyl)-malonsaeure；(1-Phenyl-aethyl)-malonsaeure；(phenylethyl)-malonic acid；2-(1-Phenylethyl)malonic acid；2-(1-phenylethyl)propanedioic acid
• CAS: 41103-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: AHWJRDQVJRKCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenethyl)-malonsaeure 生成 (+/-)-3-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1905, vol. 34, p. 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1-Phenethyl)-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1905, vol. 34, p. 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the synthesis of .alpha.-substituted acrylic acids and their
  申请人：Societe Civile Bioprojet

  公开号：US05786494A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Process for the synthesis of a-substituted acrylic acids and their application. Process for the synthesis of a-substituted acrylic acids of general formula (I) and their application to the synthesis of N- (mercaptoacyl) aminoacid derivatives of formula (II). ##STR1##

  合成α-取代丙烯酸及其应用的过程。用于合成一般式(I)的α-取代丙烯酸的过程及其在合成一般式(II)的N-(巯基酰基)氨基酸衍生物中的应用。
• Aminobenzoic and aminocyclohexane-carboylic acid compounds, compositions, and their method of use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0361365A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Compounds of the formula wherein X is inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as being useful in the treatment of congestive heart failure, relieving pain, and diarrhea when administered to a mammalian host.

  其中X的化合物抑制中性内肽酶的作用。因此，这些化合物产生利尿、排钠和降低血压的效果，同时在治疗充血性心力衰竭、缓解疼痛和腹泻时对哺乳动物宿主有用。
• N-(mercaptoacyl)amino acids, methods of their preparation and therapeutic use, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0539848A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  The present invention is directed to a compound of the formula (I) wherein    R represents a hydrogen atom or an acyl, aroyl or cycloalkylcarbonyl radical or a residue of formula    R₁ represents an alkyl radical;    R₂ represents an aryl or heteroaryl radical, or R₁ represents an alkylene chain attached to a carbon atom in an ortho position of the R₂ aryl or heteroaryl radical relative to a carbon of the R₂ aryl or heteroaryl radical linked to the propanoyl moiety;    R₃ represents a hydrogen atom or an alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy radical; and    R' represents a hydrogen atom or an alkyl, aralkyl, acyl or aroyl radical;    and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for their pharmaceutical use.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中： R代表氢原子或酰基、芳酰基或环烷基羰基基团，或者是式中的残基 R₁代表烷基基团； R₂代表芳基或杂芳基基团，或者R₁代表连接到R₂芳基或杂芳基相对于连接到丙酰基基团的R₂芳基或杂芳基的碳原子的烷基链； R₃代表氢原子或烷基、芳基、烷氧基或芳氧基基团； R'代表氢原子或烷基、芳基烷基、酰基或芳酰基基团； 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及这些化合物的制备、包含这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。
• [EN] N-(MERCAPTOACYL)AMINO ACIDS, METHODS OF THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO1993008162A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) The present invention is directed to a compound of formula (I), wherein R represents a hydrogen atom or an acyl, aroyl or cycloalkylcarbonyl radical or a residue of formula (Ia); R1 represents an alkyl radical; R2 represents an aryl or heteroaryl radical, or R1 represents an alkylene chain attached to a carbon atom in an ortho position of the R2 aryl or heteroaryl radical relative to a carbon of the R2 aryl or heteroaryl radical linked to the propanoyl moiety; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy radical; and R' represents a hydrogen atom or an alkyl, aralkyl, acyl or aroyl radical; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for their pharmaceutical use.(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical acyle, aroyle ou cycloalkylcarbonyle, ou un reste répondant à la formule (Ia); R1 représente un radical alkyle; R2 représente un radical aryle ou hétéroaryle, ou R1 représente une chaîne alkylène fixée à un atome de carbone dans une position ortho du radical aryle ou hétéroaryle R2 lié à la fraction propanoyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, aryle, alcoxy ou aryloxy; et R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, aralkyle, acyle ou aroyle; et ses sels pharmaceutiquement acceptables. On a également prévu la préparation de ces composés, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et leurs procédés d'utilisation pharmaceutique.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R代表氢原子或酰基、芳基或环烷基羧酰基基团或式(Ia)的残基；R1代表烷基基团；R2代表芳基或杂环芳基基团，或者R1代表连接到R2芳基或杂环芳基基团的一个碳原子的烷基链，该碳原子与连接到丙酰基基团的R2芳基或杂环芳基基团的碳原子相对；R3代表氢原子或烷基、芳基、烷氧基或芳氧基基团；R'代表氢原子或烷基、芳基烷基、酰基或芳基酰基基团；以及其药学上可接受的盐。该发明还涉及这些化合物的制备、包含这些化合物的药物组合物以及它们的药物用途的方法。
• [EN] REGENERATION OF 2,2`-CYCLOPROPYLIDENE-BIS(OXAZOLINES)<br/>[FR] RÉGÉNÉRATION DE 2,2'-CYCLOPROPYLIDÈNE-BIS(OXAZOLINES)
  申请人：KALVINS IVARS

  公开号：WO2010064189A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a method for regeneration of chiral 2,2'-cyclopropylidene-bis(oxazolines), such as (3&R, 3'aR,8aS,8'aS )-2,2'-cyclopropylidenebis-[3a,8a]-dihydro-8H-indeno-[l,2-d]-oxazole and (45,4'5,5R,5'R )-2,2'-cyclopropylidenebis-4,5-diphenyldihydro-4,5-oxazole, used as a part of complex catalysts for e.g. stereoselective addition reactions, from the reaction mixtures, by selective sorption of 2,2'-cyclopropylidene-bis(oxazolines) on a sorbent, such as silica gel, isolation of the sorbent from reaction mixture, desorption of 2,2'-cyclopropylidene-bis(oxazolines) from the sorbent with suitable organic solvent and final recovery of 2,2'-cyclopropylidene-bis(oxazolines) from the organic solvent used for desorption process. Catalytic quality of recovered compounds does not differ from those in freshly prepared catalysts.

  本发明提供了一种再生手性2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)的方法，例如(3&R, 3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-环丙基亚甲基双-[3a,8a]-二氢-8H-茚-[1,2-d]-噁唑和(45,4'5,5R,5'R)-2,2'-环丙基亚甲基双-4,5-二苯基二氢-4,5-噁唑，这些化合物是用作复杂催化剂的一部分，用于立体选择性加成反应。该方法通过在吸附剂（例如硅胶）上选择性吸附2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)、从反应混合物中分离出吸附剂、用适当的有机溶剂从吸附剂中脱附2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)、并从用于脱附过程的有机溶剂中最终回收2,2'-环丙基亚甲基双(噁唑啉)。回收化合物的催化质量与新鲜制备的催化剂相同。