B-(2-aminoethoxy)di(1-naphthyl)borane | 6962-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: B-(2-aminoethoxy)di(1-naphthyl)borane
• 英文别名: 2-(di-[1]naphthyl-boranyloxy)-ethylamine；(2-Amino-aethoxy)-di-[1]naphthyl-boran；2-(Di-[1]naphthyl-boryloxy)-aethylamin；2-aminoethyl bis(1-naphthyl)borate；Di-α-naphthyl-borinsaeure-ethanolaminester；Di-1-naphthylborinsaeure-2-amino-ethylester；2-Aminoethyl dinaphthalen-1-ylborinate；2-dinaphthalen-1-ylboranyloxyethanamine
• CAS: 6962-88-5
• 化学式: C₂₂H₂₀BNO
• 分子量: 325.218
• InChiKey: KDDCFROSDBAFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(2-aminoethoxy)di(1-naphthyl)borane 在 盐酸 作用下， 生成 (β-amino-isobutoxy)-di-[1]naphthyl-borane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. V. The Preparation of an Unsymmetrical Diarylborinate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a038
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 生成 B-(2-aminoethoxy)di(1-naphthyl)borane
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Trimethoxyboroxine with Aromatic Grignard Reagents. A New Synthesis of Borinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01553a022

文献信息

• Synthese und thermisch induzierte umlagerung der diarylborchelate von N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamin-N-oxiden
  作者：Wolfgang Kliegel、Eckart Ahlenstiel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80698-1

  日期：1984.12

  Various diarylboron chelates of the cyclic B,N-betaine type (2, 7, 11) are synthesized from N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamine-N-oxides (1) and diarylboron reagents. They are rearranged in a thermally induced intramolecular redox reaction, during which the N-oxide is deoxygenated and the borinic acid moiety is oxidized to the state of boronic acid. The rearrangement products 3, 8 and 12 are converted

  环状的各种二芳基硼酸螯合物B，N -betaine型（2,7，11）从合成ñ - （2-羟烷基） - N，N- -dialkylamine- Ñ -oxides（1）和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排，在此期间，N-氧化物被脱氧，而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物（1）再螯合，将重排产物3、8和12转化为新的B，N-甜菜碱型螯合物5和9。
• 965. Aminoditolylborane and the preparation of diarylborinic acids
  作者：G. E. Coates、J. G. Livingstone

  DOI：10.1039/jr9610004909

  日期：——
• ALCOHOLYSIS OF TRIARYLBORANES
  作者：CHRISTIAN S. RONDESTVEDT、RICHARD M. SCRIBNER、CARL E. WULFMAN

  DOI：10.1021/jo01119a002

  日期：1955.1
• Synthesis and Anticoccidial Activity of Some Azacyclo Organoborinates
  作者：Hitoshi Tabuchi、Harumoto Kawaguchi、Hisashi Taniguchi、Hideyuki Imazaki、Yoshio Hayase

  DOI：10.3987/com-02-9496

  日期：——

  A series of azacyclo organoborinates derivatives of piperidinyl and pyridinyl alcohols were prepared and their anticoccidial activity was tested in vitro assay system. Among them, di(4-chlorophenyl)(2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)( 2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylmethoxy-O,N)boron, and di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylethoxy-O,N)boron, showed moderate anticoccidial activity against Eimeria tenella.
• KLIEGEL, W.;AHLENSTIEL, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 173-188
  作者：KLIEGEL, W.、AHLENSTIEL, E.

  DOI：——

  日期：——