cyclohexylcarbonyl 2-(5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinanyl)sulfide | 473440-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexylcarbonyl 2-(5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinanyl)sulfide
• 英文别名: S-(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl) cyclohexanecarbothioate；S-(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl) cyclohexanecarbothioate
• CAS: 473440-42-5
• 化学式: C₁₂H₂₁O₃PS₂
• 分子量: 308.403
• InChiKey: SBJJQOJKRYLIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylcarbonyl 2-(5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinanyl)sulfide 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium-2-yl) cyclohexanecarbodithioate 、 O-(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl) cyclohexanecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of S-thioacyl dithiophosphates, efficient and chemoselective thioacylating agentsProofs for the reversibility of isomerisation of anhydrides 1 to 2, melting points of amides and thioamides obtained from anhydrides 5–7 and 1H, 13C NMR and IR data of isolated anhydrides 5–7, 17 are available as supplementary data. For direct access, see http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b201233b/

  摘要：

  容易获得的酰基二硫代磷酸酯不稳定，特别是在加热条件下，可以可逆地异构化为O-硫代酰基单硫代磷酸酯。转变为S-硫代酰基单硫代磷酸酯的过程要慢得多，但可能是不可逆的。由于建立了平衡状态，S-硫代酰基（单）硫代磷酸酯的形成较慢，反应混合物通常既含有硫代酰化剂也含有酰化剂，因此无法用于高效的硫代酰化反应。另一方面，将异构酸酐混合物与过量的二硫代磷酸反应，会导致仅形成S-硫代酰基二硫代磷酸酯。它们似乎是非常优秀的硫代酰化剂：相对稳定，对水和氧气不敏感，因此易于处理。它们在常温下与氮或硫亲核试剂的反应非常迅速，产生相应的硫代酰基衍生物。产品的分离非常简单。由于S-硫代酰基二硫代磷酸酯对氧亲核试剂的反应性较低，因此它们可以用于直接硫代酰化多功能亲核试剂，而不需要保护羟基。使用其他方法不易获得相应的硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1039/b201233b
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-thiolo-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以93.4%的产率得到cyclohexylcarbonyl 2-(5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinanyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of S-thioacyl dithiophosphates, efficient and chemoselective thioacylating agentsProofs for the reversibility of isomerisation of anhydrides 1 to 2, melting points of amides and thioamides obtained from anhydrides 5–7 and 1H, 13C NMR and IR data of isolated anhydrides 5–7, 17 are available as supplementary data. For direct access, see http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b201233b/

  摘要：

  容易获得的酰基二硫代磷酸酯不稳定，特别是在加热条件下，可以可逆地异构化为O-硫代酰基单硫代磷酸酯。转变为S-硫代酰基单硫代磷酸酯的过程要慢得多，但可能是不可逆的。由于建立了平衡状态，S-硫代酰基（单）硫代磷酸酯的形成较慢，反应混合物通常既含有硫代酰化剂也含有酰化剂，因此无法用于高效的硫代酰化反应。另一方面，将异构酸酐混合物与过量的二硫代磷酸反应，会导致仅形成S-硫代酰基二硫代磷酸酯。它们似乎是非常优秀的硫代酰化剂：相对稳定，对水和氧气不敏感，因此易于处理。它们在常温下与氮或硫亲核试剂的反应非常迅速，产生相应的硫代酰基衍生物。产品的分离非常简单。由于S-硫代酰基二硫代磷酸酯对氧亲核试剂的反应性较低，因此它们可以用于直接硫代酰化多功能亲核试剂，而不需要保护羟基。使用其他方法不易获得相应的硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1039/b201233b

文献信息

• Unexpected Thioketene Derivative Formation During Thioacyl Dithiophosphate Synthesis
  作者：Leszek Doszczak、Victor Ch. Kravtsov、Jan F. Biernat、Janusz Rachon

  DOI：10.1081/scc-120018942

  日期：2003.1.6

  The scope and limitations of the thioacylation method using thioacyl dithiophosphates were investigated. Thioacyl dithiophosphates are formed in the reaction of acyl dithiophosphates with dithiophosphoric acid. However when the acyl moiety contains two alpha-substituents then a thioketene derivative is formed thus lowering the yield of expected thioacyl dithiophosphate.