(11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethyl bis(3-methyl-2-butenoate) | 1280228-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethyl bis(3-methyl-2-butenoate)
• CAS: 1280228-25-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₄
• 分子量: 430.544
• InChiKey: PAJQXGVOHIBTLC-OJKWPBSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 (11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethyl bis(3-methyl-2-butenoate)
  参考文献：
  名称：

  具有C 2对称性的双环手性二醇的光学活性衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了从具有C 2对称性的手性双环二醇即（11 R，12 R）-9,10-二氢-9,10-乙烷基蒽衍生的旋光性二溴化物，二叠氮化物，二胺和不饱和二酯的制备方法。-11，12-二甲醇3。用饱和和不饱和羧酸和酰氯酯化3会导致相应的正构，烯属和炔属二酯，平均收率为81％。同样，更高效的技术可以以更高的产率制备起始二醇3，并且可以非常简单地分离DCU（N，N描述了根据DCC / DMAP方法进行的反应的'-（二环己基脲）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.012

文献信息

• Synthesis of optically active derivatives of bicyclic chiral diols with C2 symmetry
  作者：Flavia C. Zacconi、Liliana C. Koll、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.12.012

  日期：2011.1

  efficient procedures for the preparation of optically active dibromide, diazide, diamine, and unsaturated diesters derived from a chiral bicyclic diol with C2 symmetry namely (11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethaneanthracene-11,12-dimethanol 3. Esterification of 3 with saturated and unsaturated carboxylic acids and acids chlorides leads to the corresponding normal-, olefinic- and acetylenic diesters in average yields

  本文报道了从具有C 2对称性的手性双环二醇即（11 R，12 R）-9,10-二氢-9,10-乙烷基蒽衍生的旋光性二溴化物，二叠氮化物，二胺和不饱和二酯的制备方法。-11，12-二甲醇3。用饱和和不饱和羧酸和酰氯酯化3会导致相应的正构，烯属和炔属二酯，平均收率为81％。同样，更高效的技术可以以更高的产率制备起始二醇3，并且可以非常简单地分离DCU（N，N描述了根据DCC / DMAP方法进行的反应的'-（二环己基脲）。