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2-cyclopropyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile | 912454-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclopropyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile
英文别名
2-cyclopropyl-2-trimethylsilanyloxy-propionitrile;2-cyclopropyl-2-trimethylsilanyloxypropionitrile;Propanenitrile, 2-cyclopropyl-2-trimethylsilyloxy-;2-cyclopropyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile
2-cyclopropyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile化学式
CAS
912454-41-2
化学式
C9H17NOSi
mdl
——
分子量
183.326
InChiKey
STIAPMIZNROZGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopropyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 1-氨基-2-环丙基丙烷-2-醇
    参考文献:
    名称:
    Pyridine-3-carboxamide derivatives as CB1 inverse agonists
    摘要:
    本发明涉及以下式中的化合物,其中X和R1至R8如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病,如肥胖症。
    公开号:
    US20060229326A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮三甲基氰硅烷三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以98 %的产率得到2-cyclopropyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    PPM 级负载三苯基碳四(五氟苯基)硼酸盐对酮类进行可持续的有机催化氰基硅烷化
    摘要:
    随着对可持续均相催化的巨大需求,复杂有机化合物的高效合成和简单纯化的重要性正在引起人们的关注。在此,我们报道了使用三苯甲基四(五氟苯基)硼酸盐 ( [Ph 3 C] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -) 作为一种极其活跃的有机催化剂。固体盐的中性、空气和湿气耐受性有利于用户友好的处理。使用这种不含过渡金属的催化体系,可以通过使用各种酮作为起始原料,以 50 ppm [= 0.005 mol%] 的催化剂负载量获得相应的氰醇三甲基甲硅烷基醚。在既没有温度控制(冷却或加热)也没有柱色谱的无溶剂条件下,克级反应完美进行,通过去除挥发物可以获得高纯度产品。实验和分析研究支持原位生成的具有弱配位阴离子对的硅作为活性催化剂,在优异的反应性中起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1039/d3gc00189j
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文献信息

  • Easily accessible lithium compound catalyzed mild and facile hydroboration and cyanosilylation of aldehydes and ketones
    作者:Milan Kumar Bisai、Tamal Das、Kumar Vanka、Sakya S. Sen
    DOI:10.1039/c8cc02314j
    日期:——
    dilithioferrocene (1b) and nacnac lithium (1c) are found to be efficient single site catalysts for hydroboration of a range of aldehydes and ketones with HBpin at room temperature. The efficacy of 1a–1c as catalysts is extended to the cyanosilylation of aldehydes and ketones with Me3SiCN.
    已发现简单易用的锂化合物,例如2,6-二叔丁基苯酚酸锂(1a),1,1'二硫代二茂铁(1b)和萘甲酸锂(1c)是适用于一系列硼氢化的有效单中心催化剂室温下使用HBpin制备醛和酮的方法 1a-1c作为催化剂的功效扩展到了用Me 3 SiCN进行醛和酮的氰基硅烷化反应。
  • 3-Pyridinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents
    申请人:Andjelkovic Mirjana
    公开号:US20080085906A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    The present invention relates to a method of raising HDL cholesterol comprising administering to a patient in need thereof a compound of the formula wherein A, G, R 1 to R 8 and R 17 are as defined in the description.
    本发明涉及一种提高HDL胆固醇的方法,包括向需要的患者施用以下公式的化合物: 其中A、G、R1至R8和R17如描述中所定义。
  • Pyrazinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08188093B2
    公开(公告)日:2012-05-29
    The present invention relates to a method of raising HDL cholesterol comprising administering to a patient in need thereof a compound of the formula wherein A, G, R1 to R8 and R17 are as defined in the description.
    本发明涉及一种提高高密度脂蛋白胆固醇的方法,包括向需要的患者给予以下化合物的治疗,其化学式如下:其中A、G、R1至R8和R17的定义见说明书。
  • 3-pyridinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07812028B2
    公开(公告)日:2010-10-12
    The present invention relates to a method of raising HDL cholesterol comprising administering to a patient in need thereof a compound of the formula wherein A, G, R1 to R8 and R17 are as defined in the description.
    本发明涉及一种提高高密度脂蛋白胆固醇的方法,包括向需要的患者给予以下式子中的化合物:其中A、G、R1至R8和R17的定义见说明书。
  • 3-Pyridinecarboxamide Derivatives as HDL-Cholesterol Raising Agents
    申请人:Andjelkovic Mirjana
    公开号:US20100267745A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention relates to a method of raising HDL cholesterol comprising administering to a patient in need thereof a compound of the formula wherein A, G, R 1 to R 8 and R 17 are as defined in the description.
    本发明涉及一种提高HDL胆固醇的方法,包括向需要的患者给予下式化合物: 其中A、G、R1至R8和R17如描述中所定义。
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