7-butoxynaphthalen-1-ol | 1335012-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-butoxynaphthalen-1-ol
• 英文别名: 7-Butoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 1335012-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: SBXJSJVAFGDSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二羟基萘 、 正丁醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到1,7-Di-n-butoxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  O-烷基化 的 苯酚通过亲核取代的衍生物

  摘要：

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。

  DOI：

  10.1039/c1gc15481h

文献信息

• O-Alkylation of phenol derivatives via a nucleophilic substitution
  作者：Clément Cazorla、Émilie Pfordt、Marie-Christine Duclos、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c1gc15481h

  日期：——

  The alkylation of phenol derivatives can be achieved in good yield via Lewis or Brønsted acid. The only by-product of the reaction is water and the catalyst can be recycled when using Brønsted acid.

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。