β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)propionitrile | 22442-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)propionitrile
• 英文别名: 3-(4,6-Dimethoxynaphthalen-1-yl)propanenitrile
• CAS: 22442-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ITEXXLFHYZOKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)propionitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl β-(8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-C aromatic steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a026
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二羟基萘 在 盐酸 、 三氯化铝 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-C aromatic steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a026

文献信息

• Carbon-carbon cyanoethylation of anisole and its derivatives
  作者：Amareshwar Chatterjee、B.G. Hazra

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80388-8

  日期：1977.1

  Cyanoethylations of o-cresyl methyl ether, anisole, α-naphthyl methyl ether, resorcinol dimethyl ether, and 1,7-dimethoxynaphthalene provided the desired products in reasonably good yields: synthetic applications are indicated.

  邻-甲苯基甲基醚，茴香醚，α-萘甲基醚，间苯二酚二甲基醚和1,7-二甲氧基萘的氰乙基化提供了所需产物，收率相当好：已表明了其合成用途。
• Merchant, J.R.; Upasani, R.B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 424 - 426
  作者：Merchant, J.R.、Upasani, R.B.

  DOI：——

  日期：——
• MERCHANT, J. R.;UPASAI, R. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 5, 424-426
  作者：MERCHANT, J. R.、UPASAI, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ring-C aromatic steroids
  作者：Haldean C. Dalzell、Awinash Manmade、Antonietta R. Mastrocola、Raj K. Razdan

  DOI：10.1021/jo01328a026

  日期：1979.7