(R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874217-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-benzylpyrrolidine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 874217-86-4
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₃
• 分子量: 373.495
• InChiKey: YYHCDGACXIKZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-acryloylpiperazine-1-carboxylate 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give a solid (4.0 g, 60%)的产率得到(R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidine-3-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新的利福霉素衍生物（包括氢醌和相应的醌（C1-C4）形式）：或其盐，水合物或前药，其中：首选的R包括氢，乙酰基；L是连接基，首选的连接基元素从图1中的1到5个组合中选择，但L不是其中R1是H，甲基或烷基。这些创新的化合物具有有价值的抗生素特性。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物（包括人类和非人类）的传染性疾病。特别是，这些化合物表现出显著的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12