6-methyl-3-phenylbenzofuran | 63188-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-methyl-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 6-Methyl-3-phenyl-benzofuran；6-Methyl-3-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 63188-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: OTACKEQTPQNMHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  240 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-phenylbenzofuran 、 2,3-二溴-1,4-萘醌 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Visible light enabled [4+2] annulation reactions for anthracenone-furans from 2,3-dibromonaphthoquinone and phenylbenzofurans

  摘要：

  使用易得的起始材料和有机光催化剂，通过光催化反应实现[4+2]环加成反应，得到了含蒽酮-呋喃结构的产物，收率高达95%。

  DOI：

  10.1039/d1ra07314a
• 作为产物：
  描述：

  α-(3-甲基苯氧基)苯乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methyl-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Royer; Bisagni, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1468,1473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Nitro-3-phenylbenzofuran alkanoic (or propenoic) acids
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04124704A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  Optionally substituted 2-nitro-3-phenylbenzofuranalkanoic and -alkenoic acids which are active as antimicrobial agents, processes for their preparation and intermediates therefor are described.

  描述了作为抗微生物剂活性的2-硝基-3-苯基苯并呋喃烷基和烯烃酸，以及它们的制备方法和中间体。
• Anti-microbial alkyl substituted-2-nitro-3-phenylbenzofurans
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04141990A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Methyl-substituted-2-nitro-3-phenylbenzofurans are prepared from methyl-substituted-3-phenylbenzofurans and are found to be useful antimicrobial agents.

  甲基取代的2-硝基-3-苯基苯并呋喃是从甲基取代的3-苯基苯并呋喃制备而成的，被发现是有用的抗微生物剂。
• Synthesis of benzofurans from the cyclodehydration of α-phenoxy ketones mediated by Eaton’s reagent
  作者：Zhanwei Ma、Min Zhou、Lin Ma、Min Zhang

  DOI：10.1177/1747519820907244

  日期：2020.7

  acid) is used to prepare 3-substituted or 2,3-disubstituted benzofurans with moderate to excellent yields under mild conditions. The method provides a facile access to benzofurans from readily available starting materials such as phenols and α-bromo ketones. The reaction is highly efficient, which is attributed to the good reactivity and fluidity of Eaton’s reagent. The reaction can be applied to prepare

  由伊顿试剂（五氧化二磷-甲磺酸）促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料（如苯酚和 α-溴酮）中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高，这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。
• Novel One-Pot Synthesis of 3-Phenylnaphtho[2,3-b]furan and 3-Phenylbenzofurans Under Microwave Irradiation and Solvent-Free Conditions
  作者：Zhongxing Wang、Jinzhong Gu、Huanwang Jing、Yongmin Liang

  DOI：10.1080/00397910902883702

  日期：2009.10.21

  Abstract A one-pot synthesis of functionalized benzofurans has been developed via O-alkylation, carbon–carbon coupling/cyclization, and dehydration/olefination tandem reactions from phenacyl bromide and phenols under microwave irradiation and solvent-free conditions in the presence of mineral-supported reagent and inorganic base. The best selectivity for forming benzofuran product has been achieved

  摘要 苯甲酰溴和苯酚在微波辐射和无溶剂条件下，在矿物负载存在的条件下，通过 O-烷基化、碳-碳偶联/环化和脱水/烯化串联反应开发了功能化苯并呋喃的一锅法合成。试剂和无机碱。以 Na2CO3 作为碱实现了形成苯并呋喃产品的最佳选择性。无机碱的活性顺序为：K2CO3>NaHCO3>Na2CO3>KHCO3>Na2SO3>KOH>K3PO4>NaOH>KH2PO4>KOAc。这种新颖的合成以一步组装的三个新键和一个环系统为特征。
• Stoermer, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1861
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——