(+)-2-aminophenylpropionic acid | 77663-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+)-2-aminophenylpropionic acid
• 英文别名: (R,S)-2-Aminophenylpropionic acid；o-Amino phenyl-propionic acid；2-(2-aminophenyl)propanoic acid
• CAS: 77663-31-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09035898
• 分子量: 165.192
• InChiKey: BSRGOPQVDCJHIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-aminophenylpropionic acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 2-(2-p-toluenesulfonylamidophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Nomura, Keiichi; Suda, Shinji; Takeuchi, Makoto, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 2051 - 2054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基羟基吲哚 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (+)-2-aminophenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Nomura, Keiichi; Suda, Shinji; Takeuchi, Makoto, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 2051 - 2054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• NOVEL POLY(ARALKYL KETONE)S AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20050272905A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Disclosed are processes for preparing modifiable poly(aralkyl ketone)s having active methylene group(s) in the main chain comprising reacting an aralkanoic acid or mixtures thereof in the presence of one alkane or aryl sulfonic acid and a condensing agent. Also disclosed are novel modifiable poly(aralkyl ketone)s obtainable by the processes of the inventions.

  揭示了一种制备具有主链中活性亚甲基基团的可修改聚芳基酮的方法，包括在一烷烃或芳基磺酸和缩合剂的存在下，反应芳基酸或其混合物。还揭示了通过所述发明的方法获得的新型可修改聚芳基酮。
• Oral GLP-1 formulations
  申请人：Sarubbi J. Donald

  公开号：US20060286129A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides phamaceutical compositions comprising at least one delivery agent and GLP-1. These pharmaceutical compositions facilitate the oral delivery of GLP-1, providing improved (e.g. increased) bioavailability of GLP-1 compared to administration of GLP-1 without a delivery agent.

  本发明提供了包含至少一种给药剂和GLP-1的制药组合物。这些制药组合物促进GLP-1的口服给药，相比不含给药剂的GLP-1给药，提供了改善的（如增加的）GLP-1生物利用度。