(Dimethyl-phenyl-silanyl)-propynoic acid | 130625-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Dimethyl-phenyl-silanyl)-propynoic acid
• 英文别名: 3-[Dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-ynoic acid
• CAS: 130625-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂Si
• 分子量: 204.301
• InChiKey: ZVLBQAOMPDTJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Dimethyl-phenyl-silanyl)-propynoic acid 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2R,3S,Z)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-hexylhexadec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-四氢脂肪抑制素的合成，其中相对立体化学由苯基二甲基甲硅烷基控制

  摘要：

  在酯酶抑制剂四氢脂肪抑制素的合成中，β-甲硅烷基丙烯酸酯的烷基化和烯丙基硅烷的硼氢化依次控制碳骨架上三个立构中心的相对立体化学（21）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94466-6
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (二甲基苯基甲硅烷基)乙酰亚基 在 甲基氯化镁 作用下， 生成 (Dimethyl-phenyl-silanyl)-propynoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用含硅化合物进行有机合成中的立体控制。使用β-甲硅烷基酯的烷基化和烯丙基硅烷的硼氢化反应合成（-）-四氢脂肪抑素

  摘要：

  将双（Z-十三烷基-1-烯基）铜酸盐Z -10共轭添加到（5 S）-1-[（Z）-3'-二甲基（苯基）甲硅烷基丙-2-烯酰基] -5-（三苯甲基氧甲基）吡咯烷酮-2-一Z -6给出3 R-酰亚胺Z -12。随后衍生自该酰亚胺的苄基酯Z -13a的烯酸酯正己基化得到2 R，3 S-酯Z -14a。还原酯基并保护其TBDMS基团的醇，得到烯丙基硅烷（Z）（7 R，8 S）-7-（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基甲基）-8-二甲基（苯基）甲硅烷基-9-烯Z -15。氢硼化-氧化得到7 R，8 S，10 S-醇16。保护C-10羟基作为苄基醚，除去甲硅烷基保护基并氧化，得到（2 R，3 S，5 S）-5 -苄氧基-3-二甲基（苯基）甲硅烷基-2-己基十六烷酸19.甲硅烷基到羟基的转化，β-内酯的形成和氢解反应得到已知的醇（3 S，4 S）-3-己基-4- [ （S）-2′-羟基十三烷基]氧杂环丁烷-2-酮

  DOI：

  10.1039/a804275f

文献信息

• Structure–activity relationships of GPX4 inhibitor warheads
  作者：John K. Eaton、Laura Furst、Luke L. Cai、Vasanthi S. Viswanathan、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127538

  日期：2020.12

  masked nitrile oxides can inhibit GPX4 covalently, a systematic assessment of potential electrophilic warheads with the capacity to inhibit cellular GPX4 has been lacking. Here, we survey more than 25 electrophilic warheads across several distinct GPX4-targeting scaffolds. We find that electrophiles with attenuated reactivity compared to chloroacetamides are unable to inhibit GPX4 despite the expected

  GPX4 的直接抑制需要活性位点硒代半胱氨酸的共价修饰。虽然表型筛选表明活化的烷基氯化物和掩蔽的腈氧化物可以共价抑制 GPX4，但缺乏对具有抑制细胞 GPX4 能力的潜在亲电弹头的系统评估。在这里，我们在几个不同的 GPX4 靶向支架上调查了超过 25 个亲电子弹头。我们发现，尽管硒代半胱氨酸残基具有预期的亲核性，但与氯乙酰胺相比，反应性减弱的亲电试剂无法抑制 GPX4。然而，我们在本研究中发现的高反应性丙炔酰胺可以替代 GPX4 抑制剂中的氯乙酰胺和硝基异恶唑弹头。我们的观察表明，亲电掩蔽策略，
• An Approach to the Core of Lactonamycin
  作者：Philip J. Parsons、Daniel R. Jones、Lee J. Walsh、Lewis A. T. Allen、Ada Onwubiko、Lewis Preece、Johnathan Board、Andrew J. P. White

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00902

  日期：2017.5.19

  A cascade reaction has been developed for the synthesis of lactonamycin. In this paper, we demonstrate that a transition-metal-free thermal ene-diyne cyclization can be used for the construction of the entire core of the antibiotic lactonamycin and anticancer agent lactonamycin Z.
• FLEMING, IAN;LAWRENCE, NICHOLAS J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3645-3648
  作者：FLEMING, IAN、LAWRENCE, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrol in organic synthesis using silicon-containing compounds. A synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin using the alkylation of a β-silyl ester and the hydroboration of an allylsilane
  作者：Ian Fleming、Nicholas J. Lawrence

  DOI：10.1039/a804275f

  日期：——

  5S)-5-benzyloxy-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-hexylhexadecanoic acid 19. Silyl-to-hydroxy conversion, β-lactone formation, and hydrogenolysis gave the known alcohol (3S,4S)-3-hexyl-4-[(S)-2′-hydroxytridecyl]oxetan-2-one 22, from which tetrahydrolipstatin 1 was prepared by a conventional esterification. Each of the stereochemistry determining steps, 4 → Z-6, 7 → E-8, E-8 → Z-9, Z-6 + Z-10 → Z-12, Z-13a → Z-14a and Z-15 → 16

  将双（Z-十三烷基-1-烯基）铜酸盐Z -10共轭添加到（5 S）-1-[（Z）-3'-二甲基（苯基）甲硅烷基丙-2-烯酰基] -5-（三苯甲基氧甲基）吡咯烷酮-2-一Z -6给出3 R-酰亚胺Z -12。随后衍生自该酰亚胺的苄基酯Z -13a的烯酸酯正己基化得到2 R，3 S-酯Z -14a。还原酯基并保护其TBDMS基团的醇，得到烯丙基硅烷（Z）（7 R，8 S）-7-（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基甲基）-8-二甲基（苯基）甲硅烷基-9-烯Z -15。氢硼化-氧化得到7 R，8 S，10 S-醇16。保护C-10羟基作为苄基醚，除去甲硅烷基保护基并氧化，得到（2 R，3 S，5 S）-5 -苄氧基-3-二甲基（苯基）甲硅烷基-2-己基十六烷酸19.甲硅烷基到羟基的转化，β-内酯的形成和氢解反应得到已知的醇（3 S，4 S）-3-己基-4- [ （S）-2′-羟基十三烷基]氧杂环丁烷-2-酮
• A synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin in which the relative stereochemistry is controlled by a phenyldimethylsilyl group
  作者：Ian Fleming、Nicholas J. Lawrence

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94466-6

  日期：1990.1

  The alkylation ofa β-silylenolate and the hydroboration of an allylsilane successively control the relative stereochemistry of the three stereogenic centres on the carbon backbone in a synthesis of the esterase inhibitor tetrahydrolipstatin (21).

  在酯酶抑制剂四氢脂肪抑制素的合成中，β-甲硅烷基丙烯酸酯的烷基化和烯丙基硅烷的硼氢化依次控制碳骨架上三个立构中心的相对立体化学（21）。