2-吡咯烷-1-基苯并[g] [1,3]苯并恶嗪-4-酮 | 81784-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-吡咯烷-1-基苯并[g] [1,3]苯并恶嗪-4-酮
• 中文别名: 2-吡咯烷-1-基苯并[g][1,3]苯并恶嗪-4-酮
• 英文名称: 2-Pyrrolidino-2H-naphth<2,1-e><1,3>oxazin-4-on
• 英文别名: 2-(1-Pyrrolidinyl)-4H-naphtho(2,3-e)(1,3)oxazin-4-one；2-pyrrolidin-1-ylbenzo[g][1,3]benzoxazin-4-one
• CAS: 81784-29-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: INXXFBQUQYAYBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279.3 °C
• 沸点：
  454.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 、 2-羟基-3-萘甲酸 以34%的产率得到2-吡咯烷-1-基苯并[g] [1,3]苯并恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的 1,3-恶嗪酮的合成

  摘要：

  描述了通过氰胺 3a – f 和碳二亚胺 4a – d 的环化反应合成取代的恶嗪酮。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150408

文献信息

• RIED, W.;OREMEK, G.;PAULI, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 324-330
  作者：RIED, W.、OREMEK, G.、PAULI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von potentiell biologisch aktiven 1,3-Oxazinonen
  作者：Walter Ried、Gerhard Oremek、Roland Pauli

  DOI：10.1002/ardp.19823150408

  日期：——

  Die Synthese von substituierten Oxazinonen durch Cyclisierungsreaktion von Cyanamiden 3a–f und Carbodiimiden 4a–d wird beschrieben.

  描述了通过氰胺 3a – f 和碳二亚胺 4a – d 的环化反应合成取代的恶嗪酮。