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2-benzyl-5-phenylpentanoic acid | 103632-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-5-phenylpentanoic acid
英文别名
2-benzyl-5-phenyl-valeric acid;δ-Phenyl-α-benzyl-n-valeriansaeure;1.5-Diphenyl-pentan-carbonsaeure-(2);2-Benzyl-5-phenyl-valeriansaeure;Benzyl-(γ-phenyl-propyl)-essigsaeure
2-benzyl-5-phenylpentanoic acid化学式
CAS
103632-66-2
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
XJGZAEOOWPXFAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-5-phenylpentanoic acid碘苯二乙酸 、 potassium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 C18H18O2
    参考文献:
    名称:
    MPAI-Ligand Accelerated Pd-Catalyzed C(sp3)–H Arylation of Free Aliphatic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02933
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl-(3-phenyl-propyl)-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 生成 2-benzyl-5-phenylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Histidine derivatives as renin inhibitors
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co Ltd
    公开号:EP0181110A2
    公开(公告)日:1986-05-14
    @ Dipeptides are described which are represented by the formula wherein His represents an L-histidyl group, Ar, represents a phenyl group, a naphthyl group or an indolyl group, Ar2 represents a phenyl group or a naphthyl group, X represents a chemical bond, -NHCO-, -CONH-, -CO-, -CH2-, -NH-, -O- or -(CH=CH)P-wherein p is 1 or 2, Z represents an oxygen atom or in which R2 represents a hydrogen atom or combines with R, to form a chemical bond, m and n, which may be the same or different, each represents an integer of from 0 to 3, provided that when X is a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 6 and when X is not a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 4, Y represents a chemical bond when X is not a chemical bond, or, when X is a chemical bond, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or combines with R2 to form a chemical bond, R3 represents a formyl group or a hydroxymethyl group, R4 represents an isobutyl group or a benzyl group, and C represents an L-configurational carbon atom; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin - associated hypertension.
    @ 描述了由式表示的二肽 其中 His 代表 L-组氨酰基,Ar 代表苯基、萘基或吲哚基,Ar2 代表苯基或萘基,X 代表化学键、-NHCO-、-CONH-、-CO-、-CH2-、-NH-、-O-或-(CH=CH)P-其中 p 为 1 或 2,Z 代表氧原子或 其中 R2 代表氢原子或与 R 结合形成化学键,m 和 n 可以相同或不同,各代表 0 至 3 的整数,但当 X 为化学键时,n 加 m 之和为 1 至 6,当 X 不是化学键时,n 加 m 之和为 1 至 4、当 X 不是化学键时,Y 代表化学键;当 X 是化学键时,Y 代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基;R1 代表氢原子或与 R2 结合形成化学键;R3 代表甲酰基或羟甲基;R4 代表异丁基或苄基;C 代表 L 构型碳原子;或其药学上可接受的盐。 这些化合物对人体肾素有很强的抑制作用,可作为治疗高血压,特别是肾素相关性高血压的治疗活性剂。
  • Certain N-substituted butyramide derivatives
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0225292A2
    公开(公告)日:1987-06-10
    Butyramide derivatives of the formula I wherein the variables A, X, Y, R and Ro are as defined in the specification, possess valuable pharmacological properties, especially as analgesics and antihypertensives. They are prepared by methods known per se.
    式 I 的丁酰胺衍生物 其中变量 A、X、Y、R 和 Ro 如说明书中所定义,具有重要的药理特性,尤其是镇痛和降压作用。它们是通过本身已知的方法制备的。
  • US4863904A
    申请人:——
    公开号:US4863904A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275
    作者:v. Braun、Manz
    DOI:——
    日期:——
  • MPAI-Ligand Accelerated Pd-Catalyzed C(<i>sp</i><sup>3</sup>)–H Arylation of Free Aliphatic Acids
    作者:Zi-Yu Dong、Jia-Hui Zhao、Peng Wang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02933
    日期:2022.10.28
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