2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine | 1159803-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine；3-thiophen-2-yl-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 1159803-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BN₂S
• 分子量: 250.132
• InChiKey: PCOLVTMAEMWQTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 1,8-二氨基萘 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  无催化剂，环境友好的水上掩蔽卤代芳基硼酸R（烷基或芳基）-B（dan）的合成

  摘要：

  描述了一种在水上合成R（烷基或芳基）-B（dan）的环境友好方法。使1,8-二氨基萘（danH 2）与不同类型的有机硼酸反应，以中等至极好的收率提供产品。还进行了克级反应，以确保反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132205

文献信息

• Direct introduction of a naphthalene-1,8-diamino boryl [B(dan)] group by a Pd-catalysed selective boryl transfer reaction
  作者：Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1039/c5cc00231a

  日期：——

  reagent, B(pin)-B(dan), has been utilised in the Pd-catalysed borylation of aryl bromides and chlorides. Remarkably selective formation of aryl-B(dan) bonds is established. This represents a direct and efficient way to introduce masked boronic acids. The synthetic usefulness of this reaction is demonstrated in the preparation of boron-differentiated di- and polyboron compounds.

  非对称二硼试剂B（pin）-B（dan）已用于芳基溴化物和氯化物在Pd催化的硼化反应中。建立了芳基-B（dan）键的显着选择性形成。这代表了引入掩蔽的硼酸的直接而有效的方法。该反应的合成有用性在硼分化的二硼和多硼化合物的制备中得到了证明。
• Transition metal-free B(dan)-installing reaction (dan: naphthalene-1,8-diaminato): H–B(dan) as a B(dan) electrophile
  作者：Jialun Li、Michinari Seki、Shintaro Kamio、Hiroto Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc02560g

  日期：——

  H–B(dan) serves as a B(dan) electrophile to give directly R–B(dan) by the reaction with Grignard reagents under transition metal-free conditions.

  H-B（丹）作为B（丹）亲电试剂，通过与Grignard试剂在无过渡金属条件下反应，直接生成R-B（丹）。
• Synthesis of masked haloareneboronic acids via iridium-catalyzed aromatic C–H borylation with 1,8-naphthalenediaminatoborane (danBH)
  作者：Noriyuki Iwadate、Michinori Suginome

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.068

  日期：2009.5

  "Masked" areneboronic acids have been prepared by Ir-catalyzed C-H borylation of arenes. A [Ir(OMe)(cod)](2) complex with a DPPE ligand showed the highest catalytic activity in the C-H borylation of benzene at 80 degrees C. The reaction system can be applied to substituted arenes, including halogen-substituted arenes. 1,3-Dihalobenzenes undergo the C-H borylation at their 5-positions in a regioselective fashion, affording 3,5-dihaloareneboronic acid derivatives, which serve as useful coupling modules for the convergent dendrimer synthesis. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  通过铱 (Ir)-催化的 C-H 键硼化反应，已成功制备了“屏蔽”的芳香族硼酸。含有 DPPE 配体的 [Ir(OMe)(cod)](2) 复合物在 80°C 下对苯的 C-H 键硼化反应表现出最高的催化活性。该反应体系可应用于取代芳香族物质，包括卤素取代的芳香族化合物。1,3-二卤苯在区域选择性条件下于其 5 位发生 C-H 键硼化反应，生成 3,5-二卤芳香族硼酸衍生物，这些衍生物可作为有用的偶联模块，用于收敛型树状大分子的合成。© 2008 Elsevier B.V. 保留所有权利。
• Amine-Borane Complexes: Air- and Moisture-Stable Partners for Palladium-Catalyzed Borylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Hélène D. S. Guerrand、Michel Vaultier、Sandra Pinet、Mathieu Pucheault

  DOI：10.1002/adsc.201401153

  日期：2015.4.13

  amine–borane complexes directly in palladium catalyzed borylation has been developed. The reaction proceeds through the sequential formation of a boronium species followed by deprotonation leading to the aminoborane. This reagent is then directly used in the borylation process leading, after work‐up, to various boronic acid derivatives. The reaction was applied to (hetero)aryl triflates, iodides, bromides

  已经开发了一种直接在钯催化的硼化反应中使用胺-硼烷配合物的方法。该反应通过依次形成硼物质然后进行去质子化而产生氨基硼烷而进行。然后，该试剂可直接用于硼化过程中，经过处理后可生成各种硼酸衍生物。将反应物应用于（杂）芳基三氟甲磺酸酯，碘化物，溴化物和氯化物。
• Efficient one-pot synthesis of dan-substituted organo- and silyl-boron compounds
  作者：Kazuki Tomota、Yuki Izumi、Kazuki Nakanishi、Masaaki Nakamoto、Hiroto Yoshida

  DOI：10.1039/d3ob00613a

  日期：——

  B(dan)-installation into organic frameworks has been developed. Heteroaryl–H bonds were transformable into the respective heteroaryl–B(dan) bonds through deprotonation. The resulting heteroaryl–B(dan) compounds, which are otherwise difficult to access, can undergo the direct Suzuki–Miyaura coupling. The method was demonstrated to apply to a silicon nucleophile, giving Lewis acidity-diminished stable silyl–B(dan)

  已经开发出直接、无过渡金属的 B(dan)-安装到有机框架中的方法。杂芳基-H键可通过去质子化转化为各自的杂芳基-B(dan)键。所得的杂芳基-B(dan)化合物原本很难获得，但可以直接进行铃木-宫浦偶联。该方法被证明适用于硅亲核试剂，在一锅中产生路易斯酸度降低的稳定硅基 –B(dan) 和 –B(aam)。