N,N-bis(salicylidene)-naphthylene-1,8-diamine | 7361-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-bis(salicylidene)-naphthylene-1,8-diamine
• 英文别名: 2-[[8-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalen-1-yl]iminomethyl]phenol；2-[[8-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalen-1-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 7361-95-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: RVEDDTLUCRIWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 沸点：
  607.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 N,N-bis(salicylidene)-naphthylene-1,8-diamine 在 NH₄OH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel(II) and cobalt(II) chelates with products of condensation of 1,8-diaminonaphthalene and salycylaldehyde

  摘要：

  Six Ni(II) and Co(II) chelates were synthesized from different reagents (Ni(II), Co(II) chlorides and 1,8-diaminonaphthalene or the products of a single or double condensation of the latter with salicylaldehyde) and identified and characterized by elemental analysis, powder X-ray diffraction, thermogravimetry, and conductivity methods. The ligand coordination mode and the spatial structure of the complexes were established from the magnetochemisty and spectroscopy (IR, diffuse reflection) data. The dimeric structure of one of the complexes formed due to the chloride bridges was confirmed by EXAFS method.

  DOI：

  10.1134/s107032840705003x
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-bis(salicylidene)-naphthylene-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,2-亚苯基二胺和1,3-萘二胺衍生的不对称四齿钒基席夫碱配合物作为环己烯氧化的催化剂

  摘要：

  通过模板法和非模板法合成了由苯二胺和1,3-萘二胺衍生的两个新的不对称二亚氨基四亚齿四齿席夫碱及其钒基配合物，其特征在于1 H，1313 C NMR，IR，UV-Vis和元素分析。这些络合物用作环己烯的选择性好氧氧化的催化剂。随着电子给体基团数目的减少，催化活性增加，并且通过改变配体上的取代基来改变催化选择性。本文所述的催化系统是一种高效且廉价的烯烃氧化方法，具有活性高，选择性高，可重复使用性和反应时间短的优点。含有萘桥联配体的配合物具有相似的氧化还原电势，但是它们的催化活性差异很大。它们活性的差异很大程度上取决于精细的结构数据和ΔE p。但是，在含有亚苯基桥联配体的配合物中，比较GC，氧化还原电势和ΔE p测量值可在催化活性和氧化还原电势之间产生良好的相关性，并且对选择性的影响很小。通常，转化率随着ΔE p的增加和E redox 0'的减少而降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00481-7

文献信息

• Holmium(III)-selective fluorimetric optode based on N,N-bis(salicylidene)-naphthylene-1,8-diamine as a neutral fluorogenic ionophore
  作者：Mohammad Reza Ganjali、Morteza Hosseini、Anahita Karimi、Hedieh Haji-Hashemi、Masoud Salavati-Niasari、Parviz Norouzi

  DOI：10.1016/j.saa.2013.10.057

  日期：2014.3

  selective fluorimetric optode for determination of trace amounts of Ho(3+) ions was prepared. The sensing system was prepared by incorporating of N,N-bis(salicylidene)-naphthylene-1,8-diamine (L) as a neutral Ho(3+)-selective fluoroionophore, in a plasticized PVC membrane containing sodium tetraphenyl borate as a lipophilic anionic additive. The response of the sensor is based on the strong fluorescence

  首次制备了用于测定痕量Ho（3+）离子的高灵敏度和选择性荧光检测光电二极管。通过将N，N-双（水杨基）-萘-1,8-二胺（L）作为中性Ho（3+）选择性氟离子载体掺入到含有四苯基硼酸钠作为增塑剂的PVC膜中来制备传感系统。亲脂性阴离子添加剂。传感器的响应基于Ho（3+）离子对L的强荧光猝灭。在pH 5.4时，建议的传感器在1.0×10（-10）-1.0×10（-3）M的宽浓度范围内显示校准曲线，并且响应时间相对较短，不到1分钟。除了高稳定性，高重现性和相对较长的工作寿命外，该传感器还相对于常见的共存阳离子显示出对Ho（3+）离子的良好选择性。
• Bioactive Hetero Bimetallic Ni(II)/Zn(II) Complexes with Compartmental Schiff Bases and Triphenylphosphine as Co-Ligand: Synthesis, Characterization and Thermal Decomposition
  作者：Jone Kirubavathy Suyambulingam、Chitra Subramanian、Praveena Velusamy、Punitha Ragavi Rathinasamy、Praveena M. Gowrishankar、Priyanka Sakthivelmurugan

  DOI：10.1080/24701556.2019.1603160

  日期：2019.3.4

  Two new bimetallic complexes NiZnC22H14N4S2O2PPh3 and NiZnC26H16N4S2O2PPh3 has been synthesized and characterized using various spectral techniques like FT-IR, electronic, EDAX and SEM images. The synthesized complexes has been screened for the in-vitro antimicrobial activity against various test organisms. The complexes showed moderate to good potency against bacterial strains developing a productive

  两种新的双金属配合物NiZnC 22 H 14 N 4 S 2 O 2 PPh 3和NiZnC 26 H 16 N 4 S 2 O 2 PPh 3已被合成并使用多种光谱技术进行了表征，例如FT-IR，电子，EDAX和SEM图像。已对合成的复合物进行了体外筛选对各种测试生物的抗菌活性。该复合物显示出对细菌菌株的中等至良好的效力，该细菌菌株为开发新型抗菌剂开发了生产环境。对双金属配合物进行热分解，得到双金属氧化物。比较了配合物和形成的氧化物的SEM图像。
• Goudar, T. R.; Shindagi, S. M.; Nadagouda, G. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 636 - 637
  作者：Goudar, T. R.、Shindagi, S. M.、Nadagouda, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Goudar, T R; Nadagouda, G S; Gudasi, K B, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 12, p. 1075 - 1078
  作者：Goudar, T R、Nadagouda, G S、Gudasi, K B

  DOI：——

  日期：——
• Non-symmetrical tetradentate vanadyl Schiff base complexes derived from 1,2-phenylene diamine and 1,3-naphthalene diamine as catalysts for the oxidation of cyclohexene
  作者：Daver M Boghaei、Sajjad Mohebi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00481-7

  日期：2002.6

  Two series of the novel unsymmetrical diimino tetradentate Schiff bases derived from phenylenediamine and 1,3-naphthalene diamine and their vanadyl complexes were synthesized by template and non-template methods and characterized by 1H, 13C NMR, IR, UV–Vis and elemental analysis. These complexes are used as catalysts for the selective aerobic oxidation of cyclohexene. The catalytic activity increases

  通过模板法和非模板法合成了由苯二胺和1,3-萘二胺衍生的两个新的不对称二亚氨基四亚齿四齿席夫碱及其钒基配合物，其特征在于1 H，1313 C NMR，IR，UV-Vis和元素分析。这些络合物用作环己烯的选择性好氧氧化的催化剂。随着电子给体基团数目的减少，催化活性增加，并且通过改变配体上的取代基来改变催化选择性。本文所述的催化系统是一种高效且廉价的烯烃氧化方法，具有活性高，选择性高，可重复使用性和反应时间短的优点。含有萘桥联配体的配合物具有相似的氧化还原电势，但是它们的催化活性差异很大。它们活性的差异很大程度上取决于精细的结构数据和ΔE p。但是，在含有亚苯基桥联配体的配合物中，比较GC，氧化还原电势和ΔE p测量值可在催化活性和氧化还原电势之间产生良好的相关性，并且对选择性的影响很小。通常，转化率随着ΔE p的增加和E redox 0'的减少而降低。