本发明公开了一种2,5‑二
溴‑3‑[2‑(2‑甲氧基乙氧基)]乙氧基甲基
噻吩的合成方法,包括如下步骤:S1、将9.23g 3‑
甲醇噻吩,23.2g
溴代三
冠醚,2.88g
四丁基溴化铵和10.1g
氢氧化钾置于三口烧瓶内,室温下搅拌反应10h后,加入4.32g
水,用
乙醚萃取三次,合并萃取液,萃取液用
水洗涤3次后,用无
水硫酸钠干燥,过滤,蒸发除去溶剂,粗产品用蒸馏法纯化,得3‑[2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙氧基甲基
噻吩;S2、目标化合物2,5‑二
溴‑3‑[2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙氧基甲基
噻吩的合成。本发明反应条件温和,反应时间短,操作简便,产率高,为
水溶性
噻吩衍
生物合成提供了一种简易的合成方法。