Tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 1429642-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1429642-47-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: AAKJZRKOFOZVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三乙烯二胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N-苄基异丙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到Tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于酮和醛直接芳基化的光氧化还原活化

  摘要：

  β 键合羰基化合物包含碳-氧双键，是合成和生化环境中反应性最强的分子之一。直接与氧键合的碳具有高度亲电性，而相邻的 (α) 碳很容易去质子化以进行进一步的转变。相比之下，沿着链更远的 β 碳往往是相对惰性的。皮尔诺特等人。(p. 1593) 现在表明双催化剂体系——由胺和光敏金属络合物组成——可以激活羰基化合物的 β 碳与芳基底物偶联。两种协同工作的催化剂在传统的非反应性位点形成碳-碳键。饱和醛和酮的直接 &bgr;-活化长期以来一直是一种难以捉摸的转变。我们发现光氧化还原催化与有机催化结合可导致酮和醛瞬时产生 5 电子 &bgr;-烯胺基自由基，这些基团在羰基 &bgr; 位与氰基取代的芳环快速偶联。这种活化模式适用于广泛的羰基 &bgr;-官能化反应，并且适用于对映选择性催化。

  DOI：

  10.1126/science.1232993

文献信息

• Photoredox Activation for the Direct  -Arylation of Ketones and Aldehydes
  作者：M. T. Pirnot、D. A. Rankic、D. B. C. Martin、D. W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.1232993

  日期：2013.3.29

  conventionally unreactive site. The direct &bgr;-activation of saturated aldehydes and ketones has long been an elusive transformation. We found that photoredox catalysis in combination with organocatalysis can lead to the transient generation of 5&pgr;-electron &bgr;-enaminyl radicals from ketones and aldehydes that rapidly couple with cyano-substituted aryl rings at the carbonyl &bgr;-position. This

  β 键合羰基化合物包含碳-氧双键，是合成和生化环境中反应性最强的分子之一。直接与氧键合的碳具有高度亲电性，而相邻的 (α) 碳很容易去质子化以进行进一步的转变。相比之下，沿着链更远的 β 碳往往是相对惰性的。皮尔诺特等人。(p. 1593) 现在表明双催化剂体系——由胺和光敏金属络合物组成——可以激活羰基化合物的 β 碳与芳基底物偶联。两种协同工作的催化剂在传统的非反应性位点形成碳-碳键。饱和醛和酮的直接 &bgr;-活化长期以来一直是一种难以捉摸的转变。我们发现光氧化还原催化与有机催化结合可导致酮和醛瞬时产生 5 电子 &bgr;-烯胺基自由基，这些基团在羰基 &bgr; 位与氰基取代的芳环快速偶联。这种活化模式适用于广泛的羰基 &bgr;-官能化反应，并且适用于对映选择性催化。