2-呋喃基乙基碳酸酯 | 104939-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2-呋喃基乙基碳酸酯
• 英文名称: 2-furylethyl carbonate
• 英文别名: Ethyl furan-2-yl carbonate
• CAS: 104939-57-3
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: GTIRLRNJOBWSBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-3-戊酮 、 2-呋喃基乙基碳酸酯 在 铜 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-endo-1-ethoxycarbonyloxy-2,4-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1H 和 13C NMR 数据的完整分配和 C-1 官能化 2,4-二甲基-8-氧杂双环 [3.2.1] oct-6-en-3-one 衍生物的相对立体化学的建立

  摘要：

  C-1取代的2,4-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1]oct-6-en-3-one的24个顺-内和15个顺-外非对映异构体的1H和13C NMR谱的总归属衍生物是从 DEPT、COSY、HETCOR、HMBC、HMQC 和 PS-NOESY 实验的协同应用中推导出来的。主要（顺-内）和次要（顺-外）非对映异构体的相对立体化学是基于它们的 1H 和 13C NMR 数据的相关性研究建立的。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199907)37:7<507::aid-mrc488>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-呋喃酮 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到2-呋喃基乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hormi, Osmo E. O.; Naesman, Jan H., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 1, p. 69 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of<i>cis/trans</i>and<i>endo/exo</i>Diastereoselectivity in the [4+3]-Cycloaddition Reaction of 2-Functionalized Furans and Dimethyloxyallyl Cation: Preparation of Versatile Cycloheptane Synthons
  作者：Angel M. Montaña、Sandra Ribes、Pedro M. Grima、Francisca García

  DOI：10.1246/cl.1997.847

  日期：1997.9

  A study on the influence of steric and electronic effects of a function attached at C-2 of furans in the yield and diastereoselectivity of [4+3] cycloaddition reactions with oxyallyl cations is presented. In almost all studied furans a cis diastereospecificity and a high endo diastereoselectivity is observed. Increasing bulkyness of the function attached at C-2 of furans, increases the endo diastereoselectivity, but decreases yield. Increasing the electronic density of the furan system, by an electron donating group attached at C-2, increases yield and diastereoselectivity.

  本文研究了呋喃的 C-2 上所附函数的立体效应和电子效应对与氧烯丙基阳离子发生 [4+3] 环加成反应的产率和非对映选择性的影响。在几乎所有研究的呋喃中，都观察到了顺式非对映专一性和高度非对映选择性。增加呋喃 C-2 上所附官能团的体积可提高内向非对映选择性，但会降低产率。通过在 C-2 上连接一个电子供体来增加呋喃体系的电子密度，可以提高产率和非对映选择性。
• Tetrahydrofuranderivate als Riechstoffe
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2960235A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Vorgeschlagen werden bestimmte Tetrahydrofuranderivate der Formel (I), worin R1 ein Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder einen Rest O-R2 darstellt, worin R2 eine verzweigte oder unverzweigte C1-C5-Alkylgruppe oder verzweigte oder unverzweigte C2-C6-Alkenylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Cycloalkylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte (C1-C8) Alkyl (C3-C7) cycloalkylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Cycloalkenylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte (C2-C8) Alkenyl (C3-C7) cycloalkylgruppe eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte (C1-C8) Alkylarylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte (C2-C8) Alkenylarylgruppe darstellt, Riechstoff- und Aromastoffmischungen umfassend diese Tetrahydrofuranderivate, deren Verwendung in Riech- oder Aromastoff(mischung) und entsprechenden parfümierten Produkten.

  提出了某些式（I）的四氢呋喃衍生物、 其中 R1 代表氢、C1-C3 烷基或自由基 O-R2 其中 R2 代表支化或未支化的 C1-C5 烷基或支化或未支化的 C2-C6 烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的 (C1-C8) 烷基 (C3-C7) 环烷基、取代或未取代的环烯基取代或未取代的 (C2-C8) 烯基 (C3-C7) 环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的 (C1-C8) 烷芳基、取代或未取代的 (C2-C8) 烯芳基、 包含这些四氢呋喃衍生物的香料和香精组合物、它们在香料或香精组合物中的用途以及相应的香料产品。
• 2-Functionalized furans as precursors of versatile cycloheptane synthons
  作者：Angel M. Montaña、Sandra Ribes、Pedro M. Grima、Francisca García、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00739-4

  日期：1997.8

  An study on the influence of steric and electronic effects of a function attached at C-2 of furans in the yield and diastereoselectivity of [4+3] cycloaddition reactions with oxyallyl cations is presented. In almost all studied furans a cis diastereospecificity and a high endo diastereoselectivity is observed. Increasing bulkyness of the function attached at C-2 of furans, the endo diastereoselectivity increases, but yield decreases. Increasing the electronic density of the furan system, by an electron donating group at C-2, both yield and diastereoselectivity increase. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• HORMI, O. E. O.;NAESMAN, J. H., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 1, 69-77
  作者：HORMI, O. E. O.、NAESMAN, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 3-Oxonitrilen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0089011B1

  公开（公告）日：1985-07-10