摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1-(2-hydroxyethyl)-1-Me-piperidinium] iodide | 67889-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(2-hydroxyethyl)-1-Me-piperidinium] iodide
英文别名
1-(2-hydroxy-ethyl)-1-methyl-piperidinium; iodide;1-(2-Hydroxy-aethyl)-1-methyl-piperidinium; Jodid;2-(1-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)ethanol;iodide
[1-(2-hydroxyethyl)-1-Me-piperidinium] iodide化学式
CAS
67889-35-4
化学式
C8H18NO*I
mdl
——
分子量
271.142
InChiKey
GCZKCOBZLKNNIR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.39
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tetraphenylboroxinate(1-) salts of monoborate cations: Synthesis and single-crystal X-ray structures of [Ph2B{OCH2CH2N(Me)(CH2)n}2][Ph4B3O3] (n=4, 5)
    摘要:
    The salts, [Ph(2)B{OCH(2)CH(2)N(Me)(CH(2))(n)}(2)][Ph(4)B(3)O(3)](n = 4,5), were prepared in moderate yields in MeOH solution from reaction of Ph(2)BOBPh(2) with [N(CH(2))n(Me)(CH(2)CH(2)OH)][OH] and PhB(OH)(2) in a 1:2:4 ratio. The reactions also lead to Ph(3)B(3)O(3). Both salts were characterized by NMR ((1)H, (13)C, (11)B) IR, and single-crystal XRD studies. The salts are comprised of cationic monoborates (zwitterionic, 2N(+) and 1B(-)) and tetraphenylboroxinate anions. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.09.026
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟乙基哌啶碘甲烷乙腈 为溶剂, 以90 %的产率得到[1-(2-hydroxyethyl)-1-Me-piperidinium] iodide
    参考文献:
    名称:
    ECHINOCANDIN ANALOGUES AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    摘要:
    本发明涉及一种棘白菌素衍生物及其制备方法。所述化合物可用于预防或治疗真菌感染,或用于预防、稳定或抑制真菌生长或杀灭真菌。示例性化合物由式I表示,其中R1、R2、R3和G组的定义如说明中所述。
    公开号:
    EP4063381A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE GLYCOL CATALYZED BY IONIC LIQUID
    申请人:Zhang Suojiang
    公开号:US20130072727A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Disclosed is a process for producing ethylene glycol catalyzed by an ionic liquid, characterized in that the process includes the following three steps: (a) a carbonylation step of ethylene oxide and CO 2 catalyzed by an ionic liquid composite catalyst comprising a hydroxyl functionalized ionic liquid and an alkali metal salt under an aqueous condition to produce ethylene carbonate and ethylene glycol; (b) a hydrolysis step of reacting the reaction solution containing ethylene carbonate and the ionic liquid composite catalyst obtained in step (a) with water to produce ethylene glycol; (c) a purification step of dehydrating and refining ethylene glycol from the aqueous solution containing ethylene glycol and the catalyst produced in step (b). The present process has the following advantages: the catalyst has high activity, high suitability, and good stability, the reaction condition is wild, the conversion of ethylene oxide is high, the selectivity of ethylene glycol is high, and the process is simple.
    揭示了一种由离子液体催化生产乙二醇的过程,其特征在于该过程包括以下三个步骤:(a) 由含有羟基官能化离子液体和碱属盐的离子液体复合催化剂在相条件下催化乙烯氧化物和CO2的羰基化步骤,以产生碳酸乙烯酯乙二醇;(b) 将步骤(a)中获得的含有碳酸乙烯离子液体复合催化剂的反应溶液与反应以产生乙二醇解步骤;(c) 从含有乙二醇和步骤(b)中产生的催化剂的溶液中脱和精制乙二醇的纯化步骤。该过程具有以下优点:催化剂活性高、适用性强、稳定性好,反应条件宽松,乙烯氧化物转化率高,乙二醇选择性高,过程简单。
  • Hypotensors. 2-Ammonioalkyl 3-Ammonioalkanoate Salts<sup>1</sup>
    作者:I. F. Halverstadt、W. R. Hardie、A. R. Williams
    DOI:10.1021/ja01523a036
    日期:1959.7
  • v. Braun; Anton; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2847,2861
    作者:v. Braun、Anton、Weissbach
    DOI:——
    日期:——
  • Hazard et al., Therapie, 1954, vol. 9, p. 324,328
    作者:Hazard et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US8658842B2
    申请人:——
    公开号:US8658842B2
    公开(公告)日:2014-02-25
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺