5-Nitrofuryl isocyanate | 21433-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Nitrofuryl isocyanate
• 英文别名: 2-isocyanato-5-nitro-furan；5-nitro-furan-2-yl isocyanate；5-Nitro-2-furylisocyanat；2-Isocyanato-5-nitrofuran
• CAS: 21433-80-7
• 化学式: C₅H₂N₂O₄
• 分子量: 154.082
• InChiKey: DADDPUQESVFWTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.624±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.568±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 5-Nitrofuryl isocyanate 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-piperidin-1-ylethyl N-(5-nitrofuran-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-硝基呋喃衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  从5-硝基-2-呋喃酰叠氮化物（1）开始，一些新的5-硝基-2-呋喃酰胺2a-d，O-烷基N-（5-硝基-2-呋喃基）氨基甲酸酯3a、b和5-硝基-合成 2-脲基呋喃 4a、b 并测试其体外抗菌活性。化合物2c和2d对化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌表现出可观的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150409
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-furoylazid 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Nitrofuryl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-硝基呋喃衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  从5-硝基-2-呋喃酰叠氮化物（1）开始，一些新的5-硝基-2-呋喃酰胺2a-d，O-烷基N-（5-硝基-2-呋喃基）氨基甲酸酯3a、b和5-硝基-合成 2-脲基呋喃 4a、b 并测试其体外抗菌活性。化合物2c和2d对化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌表现出可观的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150409

文献信息

• Studies on the Synthesis of Furan Derivatives. : XXXIX. The Preparation of 5-Nitro-2-furyl Isocyanate and Its Related Compounds
  作者：HARUO SAIKACHI、KEIJI TAKAI

  DOI：10.1248/yakushi1947.88.9_1189

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-Nitrofuran Derivatives
  作者：Paola Roveri、Vanni Cavrini、Rita Gatti、Fabrizio Bianucci、Paolo Legnani

  DOI：10.1002/ardp.19823150409

  日期：——

  Starting from 5‐nitro‐2‐furoyl azide (1), some new 5‐nitro‐2‐furamides 2a–d, O‐alkyl N‐(5‐nitro‐2‐furyl)carbamates 3a,b and 5‐nitro‐2‐ureidofurans 4a,b were synthesized and tested for in vitro antimicrobial activity. Compounds 2c and 2d exhibited appreciable activity against S. pyogenes and S. aureus.

  从5-硝基-2-呋喃酰叠氮化物（1）开始，一些新的5-硝基-2-呋喃酰胺2a-d，O-烷基N-（5-硝基-2-呋喃基）氨基甲酸酯3a、b和5-硝基-合成 2-脲基呋喃 4a、b 并测试其体外抗菌活性。化合物2c和2d对化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌表现出可观的活性。