2-哌啶基苯甲酰胺 | 3430-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-哌啶基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Piperidinobenzamid
• 英文别名: 2-(piperidin-1-yl)benzamide；2-(1-piperidinyl)-benzamide；o-Piperidino-benzamid；2-Piperidinobenzamide；2-piperidin-1-ylbenzamide
• CAS: 3430-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00052257
• 分子量: 204.272
• InChiKey: VTXYPPVXMJMLCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  372.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >30.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶基苯甲酰胺 在 Hg(II)-EDTA 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到6H-1,2,3,4-tetrahydropyrido<1,2-a>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinderivate durch Cyclodehydrierung von N-(2-substituierten Aryl)-Piperidinen / Quinazoline Derivatives by Cyclodehydrogenation of N-(2-Substituted Aryl)-Piperidines

  摘要：

  N-[2-(氨基甲酰)苯基]哌啶1-5的脱氢反应使用Hg(II)-EDTA，在生成喹唑酮6-9。哌啶中4-取代基团的增大降低了氧化速率和产物收率。 N-[2-(羟亚胺基甲基)苯基]哌啶18-22表现出不同的行为。当18与Hg(II)-EDTA在水中反应时，产生了数量收率的羟肟内酯24，而4-取代哌啶19-21不仅导致反应速率降低，还改变了产物模式。双脱氢生成内酯的反应减少，通过两个电子的吸收形成的环状硝酮变得主导。从螺环化合物21和22中，仅产生喹唑啉-N-氧化物29和30。对反应机制进行了讨论。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1217
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-哌啶基)苯甲腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-哌啶基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过无受体脱氢偶联有效构建CN双键

  摘要：

  AbstractThe efficient construction of CN double bonds has been achieved by the Ir‐catalyzed intramolecular acceptorless dehydrogenative cross‐coupling of tertiary amines and amides. An iridium/2‐hydroxypyridine complex was identified as the highly efficient catalyst. A number of quinazolinone derivatives was prepared in excellent yields. An iridium‐mediated CH activation mechanism is proposed. This finding provides an unprecedented strategy for the direct imidation of sp3 CH bonds.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300455

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF
  申请人：Yoo Moo-Hi

  公开号：US20100105727A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a novel benzamide derivative represented by formula 1 and an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a composition for activating a 5-HT4 receptor comprising the same, as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention has superior affinity for 5-HT4 receptors, capability to reduce the gastric evacuation time, capability to alleviate ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes and QT prolongation, and low toxicity. Therefore, benzamide derivatives of the present invention are therapeutically effective for digestive system diseases.

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。
• [EN] SUBSTITUTED 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES AND SUBSTITUTED 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES AS 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES SUBSTITUES ET 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005035499A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  ABSTRACT The present invention relates to compounds of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, where; X is C(R3c= or N=; R1 is C2-C6 alkyl, substituted C2-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, substituted C3-C7 cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heterocycle, or substituted heterocycle; R2 is hydrogen, C1-C3 n-alkyl, C3-C6 cycloalkyl-C1-C3 alkyl, or a group of formula II (II) provided that when R1 is C2-C6 alkyl or substituted C2-C6 alkyl, R2 is hydrogen or methyl; R3a, R3b, and, when X is C(R3c)=, R3c, are each independently hydrogen, fluoro, or methyl, provided that no more than one of R3a, R3b, and R3c may be other than hydrogen; R4 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R5 is hydrogen, C1-C3 alkyl, or C3-C6 cycloalkylcarbonyl, provided that when R3a is other than hydrogen, R5 is hydrogen; R6 is hydrogen or C1-C6 alkyl; and n is an integer from 1 to 6 inclusively. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or prevention of migraine in a mammal.

  本发明涉及以下化合物的公式I：（I）或其药学上可接受的酸加盐，其中；X为C（R3c=或N=；R1为C2-C6烷基，取代的C2-C6烷基，C3-C7环烷基，取代的C3-C7环烷基，苯基，取代的苯基，杂环烷基，或取代的杂环烷基；R2为氢，C1-C3正烷基，C3-C6环烷基-C1-C3烷基，或公式II的基团（II），但当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a，R3b，和当X为C（R3c）=时，R3c，各自独立地为氢，氟，或甲基，但R3a，R3b，和R3c中的最多一个可能不是氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢，C1-C3烷基，或C3-C6环烷基甲酰，但当R3a不是氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为1到6的整数（包括1和6）。本发明的化合物可用于激活5-HT1F受体，抑制神经蛋白外渗，以及用于治疗或预防哺乳动物的偏头痛。
• [EN] ASK1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIMIDINE INHIBANT ASK1
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012080735A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention relates to pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I): where R1, X, p, R4, R2and R3are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及式(I)的吡咯吡嘧啶衍生物：其中R1、X、p、R4、R2和R3如本文所定义，并且它们作为药物的用途。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。