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1-(Benzofuran-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone | 124617-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Benzofuran-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
英文别名
1-(1-benzofuran-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
1-(Benzofuran-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone化学式
CAS
124617-41-0
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
MHDAMNKVPWDHQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Benzofuran-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 2,3-Dihydro-2-(1-hydroxy-2-N-phenylpiperazinyl)-ethylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Murti; Bhandari; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 385 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪2-(溴乙酰基)苯并呋喃乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到1-(Benzofuran-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Murti; Bhandari; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 385 - 390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MURTI, V. ARUNA;BHANDARI, KALPANA;JAIN, LATE P. C.;ANAND, NITYA, INDIAN. J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 385-390
    作者:MURTI, V. ARUNA、BHANDARI, KALPANA、JAIN, LATE P. C.、ANAND, NITYA
    DOI:——
    日期:——
  • Murti; Bhandari; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 385 - 390
    作者:Murti、Bhandari、Jain、Anand
    DOI:——
    日期:——
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