N-[2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethyl]-N-phenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine | 1006067-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethyl]-N-phenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• CAS: 1006067-24-8
• 化学式: C₄₈H₃₃NO₅P₂
• 分子量: 765.741
• InChiKey: KUSZYTWMFAQPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 N-苯基乙醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到N-[2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethyl]-N-phenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯胺基乙醇和R -BINOL部分的新型易于获得的手性亚磷酸酯-亚磷酰胺配体，用于Rh催化的不对称烯烃加氢

  摘要：

  一锅合成了一种基于2-苯胺基乙醇和R -BINOL部分的新型手性亚磷酸酯-亚磷酰胺配体。在25°C，1或50 bar的氢气压力下，在铑催化的α-和β-脱氢氨基酸衍生物和衣康酸二甲酯的铑催化对映选择性氢化中进行评估。讨论了溶剂和压力效应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.049

文献信息

• A new easily accessible chiral phosphite–phosphoramidite ligand based on 2-anilinoethanol and R-BINOL moieties for Rh-catalyzed asymmetric olefin hydrogenation
  作者：Ioannis D. Kostas、Kalliopi A. Vallianatou、Jens Holz、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.049

  日期：2008.1

  A novel chiral phosphite–phosphoramidite ligand based on 2-anilinoethanol and R-BINOL moieties has been synthesized in one-pot. The ligand was evaluated in the rhodium-catalyzed enantioselective hydrogenation of α- and β-dehydroamino acid derivatives and dimethyl itaconate in three different solvents at 25 °C, at 1 or 50 bar of hydrogen pressure. The solvent and the pressure effect are discussed.

  一锅合成了一种基于2-苯胺基乙醇和R -BINOL部分的新型手性亚磷酸酯-亚磷酰胺配体。在25°C，1或50 bar的氢气压力下，在铑催化的α-和β-脱氢氨基酸衍生物和衣康酸二甲酯的铑催化对映选择性氢化中进行评估。讨论了溶剂和压力效应。