3-Phenyl-4-Cyan-isoxazolon-(5) | 54535-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-Cyan-isoxazolon-(5)
• 英文别名: 5-oxo-3-phenyl-4H-1,2-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 54535-47-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: MTMWODBJAAFMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-Cyan-isoxazolon-(5) 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-phenyl-isoxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles

  摘要：

  5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31353

文献信息

• Dornow,A.; Teckenburg,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1103 - 1105
  作者：Dornow,A.、Teckenburg,H.

  DOI：——

  日期：——
• PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 792-794
  作者：PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles
  作者：Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1055/s-1985-31353

  日期：——

  The borohydride reduction of 5-chloroisoxazoles offers a useful and unambiguous way to 5-unsubstituted isoxazoles.

  5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。