N,N'-(1,6-hexanediyl)-bis-[3-methyl-2-(1-methylethyl)-1-hexahydropyrimidine-carboxamide] | 70231-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-(1,6-hexanediyl)-bis-[3-methyl-2-(1-methylethyl)-1-hexahydropyrimidine-carboxamide]
• 英文别名: 3-methyl-N-[6-[(3-methyl-2-propan-2-yl-1,3-diazinane-1-carbonyl)amino]hexyl]-2-propan-2-yl-1,3-diazinane-1-carboxamide
• CAS: 70231-96-8
• 化学式: C₂₄H₄₈N₆O₂
• 分子量: 452.684
• InChiKey: LANDXVONIVRFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(1-methylethyl)-hexahydropyrimidine 、 1,6-己二异氰酸酯 在 ester 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、333.31 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N,N'-(1,6-hexanediyl)-bis-[3-methyl-2-(1-methylethyl)-1-hexahydropyrimidine-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  Cycloaminals and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类别，其由公式##STR1##的环状胺与公式R.sub.5（NCO）.sub.m+n的多异氰酸酯反应制备而成，得到##STR2##以及获得此类化合物的方法，以及在聚氨酯化学中使用此类化合物。如果这些化合物不含异氰酸酯（n=0），则它们可用作由热或湿度激活的潜在交联剂或硬化剂。如果这些化合物带有游离的异氰酸酯基团（n=1或2），则它们可用作合成树脂前体。在上述公式中，m表示1到3的整数，n表示0、1或2，m+n的和为2或3，R.sub.1表示一种脂肪族碳氢基团，可选地具有1到6个碳原子的氰基取代，具有5-10个碳原子的环脂族碳氢基团或具有7-10个碳原子的芳基脂族碳氢基团；R.sub.2表示具有2到6个碳原子的二价脂肪族碳氢基团，两个碳原子至少位于两个氮原子之间；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，表示氢，具有1到18个碳原子的脂肪族碳氢基团，具有5到10个碳原子的环脂族碳氢基团或具有6到10个碳原子的芳基碳氢基团，或者R.sub.3和R.sub.4这两个基团与杂环环上的碳原子一起形成一个5-成员或6-成员的环脂族环；R.sub.5表示（m+n）-价基团，例如可以通过从（m+n）-价多异氰酸酯中去除m+n个异氰酸酯基团获得的基团。

  公开号：

  US04404379A1

文献信息

• Reaction of cyclic aminals with isocyanates
  作者：Giovanni Parrinello、Rolf Muelhaupt

  DOI：10.1021/jo00293a020

  日期：1990.3
• US4404379A
  申请人：——

  公开号：US4404379A

  公开（公告）日：1983-09-13