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2-(1'-Hydroxy-2'-naphtyl)-benzimidazol | 14967-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1'-Hydroxy-2'-naphtyl)-benzimidazol
英文别名
2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)naphthalen-1-ol;2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-naphthalen-1-ol;2-(1H-benzimidazol-2-yl)-[1]naphthol;2-(1,3-Dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-1(2H)-naphthalenone;2-(1H-benzimidazol-2-yl)naphthalen-1-ol
2-(1'-Hydroxy-2'-naphtyl)-benzimidazol化学式
CAS
14967-48-7
化学式
C17H12N2O
mdl
——
分子量
260.295
InChiKey
VXXYSNPUNMJGTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    266-268 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    534.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • One‐pot synthesis of novel benzimidazoles with a naphthalene moiety as antimicrobial agents and molecular docking studies
    作者:Ronak Haj Ersan、Ahmet Yuksel、Tugba Ertan‐Bolelli、Aylin Dogen、Serdar Burmaoglu、Oztekin Algul
    DOI:10.1002/jccs.202000125
    日期:2021.2
    design a greener approach for the synthesis of a potent class of antimicrobials, 1,2‐phenylenediamine derivatives were reacted with various 1/2‐carboxylic acid‐substituted naphthalene derivatives to generate a series of naphthyl‐substituted benzimidazole derivatives (11–19) using polyphosphoric acid as catalyst under microwave irradiation and conventional synthesis method. This is an eco‐friendly and
    为了设计一种更绿色的方法来合成强大的抗菌剂,将1,2-苯二胺衍生物与各种1 / 2-羧酸取代的萘衍生物反应,生成了一系列萘基取代的苯并咪唑衍生物(11 – 19)在微波辐射和常规合成方法下,使用多磷酸作为催化剂。这是一种环保,快速的反应方法,适用于多种苯并咪唑的合成方法。根据光谱数据确定合成化合物的结构,并筛选其抗菌活性。化合物18在所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株中显示最大效价,最小抑菌浓度(MIC)值在7.81–62.50μg/ ml范围内。发现仅化合物17对所有真菌菌株最具活性,其MIC值为15.62μg/ ml。在这项研究中,我们进行了分子对接实验,以了解化合物17和18与大肠杆菌拓扑异构酶I之间的相互作用,并将我们获得的结果与2-(3,4-二甲氧基苯基)-5- [5-( 4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基] -1H-苯并咪唑(DMA)。化合物17和18与重要的活性位
  • BELYX, V. S.;PODOBUEV, G. A., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., XARKOV, 1983, N 2, 57-60
    作者:BELYX, V. S.、PODOBUEV, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • LI, SHUSEN;ZENG, MINGYING;SHENG, HUAIYU, ORG. CHEM., 1986, N 1, 32-35
    作者:LI, SHUSEN、ZENG, MINGYING、SHENG, HUAIYU
    DOI:——
    日期:——
  • The Salol Reaction
    作者:James A. VanAllan
    DOI:10.1021/ja01203a509
    日期:1947.11
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