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4-i-Propylamino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol | 101237-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-i-Propylamino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
英文别名
4-isopropylamino-7-nitrobenzofurazan;4-Nitro-7-isopropylaminobenzofurazan;4-nitro-N-propan-2-yl-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
4-i-Propylamino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol化学式
CAS
101237-15-4
化学式
C9H10N4O3
mdl
MFCD00168515
分子量
222.203
InChiKey
PCQCBPIIPVKRBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-121 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    390.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:a3657e91c8d8b6cdb51909462e25ac99
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Samsonow W. A., Wolodarskiii L. B., Bagrjanskaja I. Ju., Gatilow Ju. W., +, Khimija geterochikl. soed., (1995) N 3, S 395-402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heberer, H.; Kersting, H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 487 - 504
    作者:Heberer, H.、Kersting, H.、Matschiner, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of o-nitrosoalkylaminobenzenes in the reaction of benzofurazan s with alcohols in acidic conditions
    作者:V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、M. M. Shakirov
    DOI:10.1007/bf01373555
    日期:1995.3
  • HEBERER, H.;KERSTING, H.;MATSCHINER, H., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 3, 487-504
    作者:HEBERER, H.、KERSTING, H.、MATSCHINER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Non-Natural Sphingolipid Analogs and Uses Thereof
    申请人:Pagano E. Richard
    公开号:US20080064645A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    This disclosure provides a composition useful for inhibiting caveolar endocytosis, plasma membrane microdomain formation, virus binding and infection, transmembrane signaling, and integrin function in cells. The composition is composed of non-natural analogs of sphingolipids, and may have applications in the treatment or amelioration of diseases associated with caveolar endocytosis, plasma membrane microdomain formation, transmembrane signaling, and integrin function. Methods for making and using the described composition are also provided.
  • US8263576B2
    申请人:——
    公开号:US8263576B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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