N',N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N'''-trityldiethylenetriamine | 146172-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N',N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N'''-trityldiethylenetriamine
• 英文别名: N1,N1-bis(2-hydroxyethyl)-N3-trityldiethylenetriamine；2-[2-Hydroxyethyl-[2-[2-(tritylamino)ethylamino]ethyl]amino]ethanol
• CAS: 146172-85-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₂
• 分子量: 433.594
• InChiKey: FETCAOYZWAQFRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N'''-trityldiethylenetriamine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到N',N'-bis-(2-chloroethyl)diethylenetriamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含三齿胺和氮芥子配体的钴（III）配合物的合成，结构和低氧选择性细胞毒性

  摘要：

  含有三齿的钴（III）配合物氮芥末 配体 N，N-双（2-氯乙基）二亚乙基三胺 （DCD）和非烷基化类似物 N，N-二乙基二亚乙基三胺 （DED）和 二亚乙基三胺 （dien）已被合成，并且芥子配合物被评估为潜在的缺氧选择性抗癌剂 毒品。在碳催化的取代反应中，由前体反式-K 2 [Co（acac）（CO 3）（NO 2）2 ]·H 2 O制备配合物。该前体与二烯·3HCl在水中的反应水结果分离出两种异构产物，mer-和s- fac- [Co（dien）（acac）（NO 2）] +。反应在甲醇与DED·3HCl得到一个产物，聚体- [CO（DED）（ACAC）（NO 2）] CLO 4，而从与DCD·3HCl两个三齿芥末复杂的反应聚体- [CO（DCD）（ACAC）（ NO 2）] CLO 4，并且在低产量，一个复杂的含有DCD协调在双齿方式，反式-Co（η 2 -DCD）（ACAC）（NO

  DOI：

  10.1039/a909447d
• 作为产物：
  描述：

  N-(三苯甲基)甘氨酸 在 dimethyl sulfide borane 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N',N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N'''-trityldiethylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  含三齿胺和氮芥子配体的钴（III）配合物的合成，结构和低氧选择性细胞毒性

  摘要：

  含有三齿的钴（III）配合物氮芥末 配体 N，N-双（2-氯乙基）二亚乙基三胺 （DCD）和非烷基化类似物 N，N-二乙基二亚乙基三胺 （DED）和 二亚乙基三胺 （dien）已被合成，并且芥子配合物被评估为潜在的缺氧选择性抗癌剂 毒品。在碳催化的取代反应中，由前体反式-K 2 [Co（acac）（CO 3）（NO 2）2 ]·H 2 O制备配合物。该前体与二烯·3HCl在水中的反应水结果分离出两种异构产物，mer-和s- fac- [Co（dien）（acac）（NO 2）] +。反应在甲醇与DED·3HCl得到一个产物，聚体- [CO（DED）（ACAC）（NO 2）] CLO 4，而从与DCD·3HCl两个三齿芥末复杂的反应聚体- [CO（DCD）（ACAC）（ NO 2）] CLO 4，并且在低产量，一个复杂的含有DCD协调在双齿方式，反式-Co（η 2 -DCD）（ACAC）（NO

  DOI：

  10.1039/a909447d

文献信息

• Cobalt complexes as anticancer agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0496641A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  The invention provides compounds of the general formulae where X and Y separately represent H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, or phenyl ; R represents H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, phenyl (optionally substituted with Me, OQ, CONHQ and/or NHCOQ, where Q is lower alkyl optionally substituted with hydroxy and/or amino functions and containing from 1 to 6 carbon atoms) or halogen, and Z is Cl-, Br-,I-, ClO4-, NO3-, HCO3- or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, where R1-R5 separately represent H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, or CH2CH2Cl, except that not more than two of R1-R5 shall represent CH2CH2Cl groups in any one molecule ; L1-L3 separately represent all possible combinations of Cl-, NO2- and NH3 monodentate ligands, or a combination of one of these monodentate ligands together with a bidentate ligand (e.g., acetylacetonato), or may collectively represent a tridentate ligand, for example iminodiacetato, N-(Q)iminodiacetato where Q is lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, glycylglycinato or 2,6-pyridinedicarboxylato ; n is 0 or 1, and, when n = 1, Z- represents Cl-, Br , I-, ClO4 , NO3 , HC03 or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, and where L1 and L2 together represent two monodentate ligands (e.g., aquo or NH3), or a bidentate ligand, for example ethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane,2,2'-bipyridine,o-phenanthroline, or N-(Q)amminoacetato where Q is lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms ; n is 0 or 1, and, when n = 1, Z- represents Cl-, Br , I-, ClO4-, NO3-, HC03 or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, and processes for their preparation. The compounds have cytotoxic and antitumour activity and are useful as antitumour agents.

  本发明提供通式如下的化合物 其中 X 和 Y 分别代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（任选被羟基和/或氨基取代）或苯基；R 代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）、苯基（可选择被 Me、OQ、CONHQ 和/或 NHCOQ 取代，其中 Q 是可选择被羟基和/或氨基取代且含 1 至 6 个碳原子的低级烷基）或卤素；Z 代表 Cl-、Br-、I-、ClO4-、NO3-、HCO3- 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子、 其中 R1-R5 分别代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）或 CH2CH2Cl，但在任何一个分子中，R1-R5 代表 CH2CH2Cl 的基团不得超过两个；L1-L3 分别代表 Cl-、NO2- 和 NH3 单齿配体的所有可能组合，或这些单齿配体之一与双齿配体（如、乙酰丙酮配体）的组合，或可共同代表三叉配体，例如亚氨基二乙酸酯配体、N-(Q)亚氨基二乙酸酯配体（其中 Q 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代））、甘氨酰乙酸酯配体或 2,6-吡啶二羧酸酯配体；n 为 0 或 1，当 n = 1 时，Z- 代表 Cl-、Br、I-、ClO4、NO3、HC03 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子，以及 其中 L1 和 L2 共同代表两个单齿配体（如例如乙二胺、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基丙烷、2,2'-联吡啶、邻菲啰啉或 N-(Q)amminoacetato 其中 Q 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）；n 为 0 或 1，当 n = 1 时，Z- 代表 Cl-、Br、I-、ClO4-、NO3-、HC03 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子，以及它们的制备工艺。 这些化合物具有细胞毒性和抗肿瘤活性，可用作抗肿瘤剂。
• Synthesis, structures and hypoxia-selective cytotoxicity of cobalt(III) complexes containing tridentate amine and nitrogen mustard ligands
  作者：David C. Ware、Penelope J. Brothers、George R. Clark、William A. Denny、Brian D. Palmer、William R. Wilson

  DOI：10.1039/a909447d

  日期：——

  isolated. The two DCD complexes were characterized by X-ray structure determinations, which confirm the tridentate coordination with a long cobalt–tertiary nitrogen bond distance in the former, and bidentate coordination with the mustard nitrogen as a pendant arm in the latter. The bidentate complex, which contains a free nitrogen mustard, had cytotoxicity similar to that of the free ligand, but cytotoxicity

  含有三齿的钴（III）配合物氮芥末 配体 N，N-双（2-氯乙基）二亚乙基三胺 （DCD）和非烷基化类似物 N，N-二乙基二亚乙基三胺 （DED）和 二亚乙基三胺 （dien）已被合成，并且芥子配合物被评估为潜在的缺氧选择性抗癌剂 毒品。在碳催化的取代反应中，由前体反式-K 2 [Co（acac）（CO 3）（NO 2）2 ]·H 2 O制备配合物。该前体与二烯·3HCl在水中的反应水结果分离出两种异构产物，mer-和s- fac- [Co（dien）（acac）（NO 2）] +。反应在甲醇与DED·3HCl得到一个产物，聚体- [CO（DED）（ACAC）（NO 2）] CLO 4，而从与DCD·3HCl两个三齿芥末复杂的反应聚体- [CO（DCD）（ACAC）（ NO 2）] CLO 4，并且在低产量，一个复杂的含有DCD协调在双齿方式，反式-Co（η 2 -DCD）（ACAC）（NO