N-allylthiophene-3-carboxamide | 1341660-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-allylthiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-prop-2-enylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 1341660-63-6
• 化学式: C₈H₉NOS
• mdl: MFCD20355802
• 分子量: 167.232
• InChiKey: YXEOXUZJQXMZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylthiophene-3-carboxamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,6-Dihydrothieno[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过定向金属化/闭环复分解反应快速进入杂环稠合的苄基a庚因和偶氮碱

  摘要：

  据报道，采用定向金属化/钌催化的闭环复分解方法可有效合成一系列杂环稠合的苄基a庚因和偶氮辛衍生物。可以使用碱介导的互变异构方法来从相同的起始原料获得氮杂ze和and嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.142
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-allylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过定向金属化/闭环复分解反应快速进入杂环稠合的苄基a庚因和偶氮碱

  摘要：

  据报道，采用定向金属化/钌催化的闭环复分解方法可有效合成一系列杂环稠合的苄基a庚因和偶氮辛衍生物。可以使用碱介导的互变异构方法来从相同的起始原料获得氮杂ze和and嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.142

文献信息

• Rapid entry into heterocycle-fused benzylic azepines and azocines via directed metallation/ring-closing metathesis
  作者：Thomas A. Moss

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.142

  日期：2013.8

  The efficient synthesis of a range of heterocycle-fused benzylic azepine and azocine derivatives is reported, employing a directed metallation/ruthenium-catalysed ring-closing metathesis approach. A base-mediated tautomerisation approach can be used to access both the azepine and azocine derivatives from the same starting material.

  据报道，采用定向金属化/钌催化的闭环复分解方法可有效合成一系列杂环稠合的苄基a庚因和偶氮辛衍生物。可以使用碱介导的互变异构方法来从相同的起始原料获得氮杂ze和and嗪衍生物。