morpholine-1-carbothioic acid O-naphthalen-2-yl ester | 21194-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: morpholine-1-carbothioic acid O-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: β-naphthyl morpholine-4-thiocarboxylate；morpholine-4-carbothioic acid O-naphthalen-2-yl ester；O-naphthalen-2-yl morpholine-4-carbothioate
• CAS: 21194-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: YJAXYDOWPGAKFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  419.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代氯甲酸-2-萘酯 在 水 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 morpholine-1-carbothioic acid O-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  β-萘基氯硫代甲酸酯：一种高效、强大的叔胺脱烷基化新试剂

  摘要：

  β-萘基氯硫代甲酸酯作为一种强大的脱烷基剂被引入。该试剂在室温下与叔胺反应迅速，生成硫代氨基甲酸酯衍生物，收率由好到优。发现胺中烷基裂解的反应速率和选择性优于或与先前报道的氯甲酸酯相当。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.688828

文献信息

• Benzotriazole-Assisted Thioacylation
  作者：Alan R. Katritzky、Rachel M. Witek、Valerie Rodriguez-Garcia、Prabhu P. Mohapatra、James W. Rogers、Janet Cusido、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo050670t

  日期：2005.9.1

  Benzotriazole reagents for thioacylation (RCSBt), thiocarbamoylation (RR'NCSBt), aryl/alkoxythioacylation (ROCSBt), and aryl/alkylthiothioacylation (RSCSBt) are synthesized, and their utility is assessed by syntheses of representative heteroaryl thioureas 3a-g, thioamides 15a-s, thionoesters 16a-h, thiocarbamates 17a-e, dithiocarbamates 18a-d, thiocarbonates 19a-c, and dithiocarbonates 20a-c.
• Noguchi,T. et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1968, vol. 88, p. 344 - 352
  作者：Noguchi,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• β-Naphthyl chlorothionoformate: an efficient, powerful and a new reagent for dealkylation tertiary amines
  作者：Faezeh Ghotbi、Mehdi M. Baradarani、Davood Sheikh

  DOI：10.1080/17415993.2012.688828

  日期：2012.8

  β-Naphthyl chlorothionoformate is introduced as a powerful dealkylating agent. This reagent reacts rapidly with tertiary amines at room temperature and produces their thiocarbamate derivatives, whose yields were from good to excellent. Rates of reactions and selectivity for alkyl group cleavage in amines were found to be superior or comparable to those previously reported with chloroformates.

  β-萘基氯硫代甲酸酯作为一种强大的脱烷基剂被引入。该试剂在室温下与叔胺反应迅速，生成硫代氨基甲酸酯衍生物，收率由好到优。发现胺中烷基裂解的反应速率和选择性优于或与先前报道的氯甲酸酯相当。