摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-dibromoacenaphthylene | 7267-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dibromoacenaphthylene
英文别名
1,5-dibromo-acenaphthylene;1,5-Dibrom-acenaphthylen;4.9(10)-Dibrom-acenaphthylen;4,9-Dibrom-acenaphthylen;Acenaphthylene, 1,5-dibromo-
1,5-dibromoacenaphthylene化学式
CAS
7267-07-4
化学式
C12H6Br2
mdl
——
分子量
309.988
InChiKey
YWAJDKSPEKBZSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    403.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:a94c80632f786c851041fd5f6fa87c28
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dibromoacenaphthylene 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1,2,5-tribromo-acenaphthylene
    参考文献:
    名称:
    Petrenko,G.P.; Usachenko,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 335 - 338
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium ethanolate丙二酸二乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1,5-dibromoacenaphthylene
    参考文献:
    名称:
    Petrenko,G.P.; Usachenko,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 2162 - 2164
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Study of geometry effects on heavy atom perturbation of the electronic properties of derivatives of the nonalternant polycyclic aromatic hydrocarbons fluoranthene and acenaphtho[1,2-k]fluoranthene
    作者:Benjamin F. Plummer、L. Kraig Steffen、Tala L. Braley、W. Greg Reese、Kathryn Zych、Gregory Van Dyke、Brock Tulley
    DOI:10.1021/ja00077a061
    日期:1993.12
    detailed study of the electronic behavior of a series of even nonalternant polycyclic aromatic hydrocarbons derived from fluoranthene is presented. Compounds were synthesized that contained substantial barriers to rotation of substituents into conjugation with the parent hydrocarbon. The heavy atom bromine was incorporated into several compounds to probe its ability to quench fluorescence by spin-orbital
    详细研究了一系列衍生自荧蒽的偶数非交替多环芳烃的电子行为。合成的化合物包含对取代基旋转与母体烃共轭的实质性障碍。重原子溴被掺入到几种化合物中,以探测其通过自旋轨道耦合猝灭荧光的能力。还研究了外部重原子溶剂对荧光猝灭的影响。荧光光谱清楚地表明分子内重原子效应 (HAE) 可以通过与多环芳烃共轭的苯基取代基传输
  • Stereochemistry of the Addition of Bromine to Acenaphthylene Derivatives: Substituent and Solvent Effects
    作者:Valeriy F. Anikin、Vera V. Veduta、Andreas Merz
    DOI:10.1007/pl00010249
    日期:1999.5
  • Giua; Carpignano; Ambroso, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 859,860
    作者:Giua、Carpignano、Ambroso
    DOI:——
    日期:——
  • Petrenko,G.P.; Tel'nyuk,E.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 724 - 728
    作者:Petrenko,G.P.、Tel'nyuk,E.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Carpignano, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 132,138
    作者:Carpignano
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

苊烯八醇 苊烯-1-甲醛 苊烯 苊并[3,4-d][1,3]噻唑 氘代二氢萘 全氟苊 乙酮,1-[2-(1-吡咯烷基)-1-苊烯基]- 7H-苊并[4,5-d]咪唑 5-溴苊烯 5-氟苊烯 5,6-二溴苊烯 2-氯苊烯-1-甲醛 2-偶氮基苊烯-1-醇 1-氰基苊 1-(4-甲氧基苯基)苊 1-(1-萘基)苊 1-(4-Pentenyl)acenaphthylene 1-Allylacenaphthylene 1-Methylsulfanyl-2-(prop-1-ynylsulfanyl)acenaphthylene 1,2-di(2-thienyl)acenaphthylene 1-(2-cyanophenyl)acenaphthylene 3235-acenaphthylene)Ru3(CO)7 5-hydroxymethylacenaphthylene 4-Vinylacenaphtylen 1-Chloroacenaphtho[1,2-d]-2,1,5-oxatellurazole 5-acenaphthylene boronic acid 1,1'-biacenaphthylene Pd-PEPPSI-IPrAn (dpp-BIAN)Mg(THF)3 5-ethynylacenaphthylene 4-Methyl-acenaphthylen Heptafluor-3-methoxy-acenaphthylen Acenaphthylen-5-OL 4-Chlor-acenaphthylen 4-Acenaphthylenamine diethyl (3S,4R,9S,10R)-21-oxohexacyclo[10.7.1.13,10.14,9.02,11.016,20]docosa-1(19),2(11),5,7,12,14,16(20),17-octaene-3,10-dicarboxylate 5-Acenaphthylenecarbonitrile trans-7,8-Dihydroxy-7,8-dihydrofluoranthene 5-Acenaphthylenamine anti-8,17-dimethylacenaphthyleno[1,2-a]-10-thia[2,3]metacyclophan-1-ene anti-8,16-dimethylacenaphthyleno[1,2-a][2,3]metacyclophan-1-ene 1,2-dibromo-4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene 1,2,4-tribromo-6-dimethylamino-5-methylamino-acenaphthylene 1,2-dibromo-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene 5,6-dimethylacenaphthylene 1-phenyl-2-propylacenaphthylene [1,2-2H]-acenaphthylene 5-Benzolsulfonylamino-acenaphthylen 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)acenaphthoimidazol-2-ylidene 7,9-dihydrocyclopentacenaphthylen-8-one