3-tert-butyl-pent-4-yn-1-ol | 55930-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-tert-butyl-pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 3-Tert-butylpent-4-yn-1-ol；3-tert-butylpent-4-yn-1-ol
• CAS: 55930-39-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UNOIKIPHRMZVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-2,3-dihydro-furan 、 叔丁基锂 生成 3-tert-butyl-pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醚类为有机金属II羟乙基亚丙基和二氢呋喃衍生物的其他副产物的反应物†

  摘要：

  用有机锂化合物处理后，2-烷基-4,5-二氢呋喃通过β-消除进行开环反应，生成相应的3,4-二烯-1-醇。然而，如果将3-氯-2-甲基-4,5-二氢呋喃用作底物，则尽管其充当反应中间体，但不能分离出3-氯-3,4-二烯-1-醇。与随后被烷基锂试剂的有机部分取代卤素相比，其形成是缓慢的。因此形成五-3，4-二烯-1-醇，其可以异构化，但是在某些反应条件下提供末端乙炔。这些以及它们的烯丙基前体可以用氨中的钠转化为戊-4-烯-1-醇或戊-3-烯-1-醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580227

文献信息

• Enäther als Reaktionspartner von Organometallen II Hydroxyäthyl-allene und andere Folgeprodukte aus Dihydrofuran-Derivaten
  作者：Bruno Schaub、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/hlca.19750580227

  日期：——

  with organolithium compounds, 2-alkyl-4,5-dihydrofurans undergo ring opening through β-elimination leading to the corresponding 3,4-dien-1-ol. If 3-chloro-2-methyl-4,5-dihydrofuran serves as a substrate, however, no 3-chloro-3,4-dien-1-ol can be isolated though it acts as a reaction intermediate. Its formation is slow compared to subsequent replacement of halogen by the organic moiety of the alkyllithium

  用有机锂化合物处理后，2-烷基-4,5-二氢呋喃通过β-消除进行开环反应，生成相应的3,4-二烯-1-醇。然而，如果将3-氯-2-甲基-4,5-二氢呋喃用作底物，则尽管其充当反应中间体，但不能分离出3-氯-3,4-二烯-1-醇。与随后被烷基锂试剂的有机部分取代卤素相比，其形成是缓慢的。因此形成五-3，4-二烯-1-醇，其可以异构化，但是在某些反应条件下提供末端乙炔。这些以及它们的烯丙基前体可以用氨中的钠转化为戊-4-烯-1-醇或戊-3-烯-1-醇衍生物。