1,2,2,2-tetraphenylethanol | 18026-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,2,2,2-tetraphenylethanol
• 英文别名: (+/-)-1,2,2,2-tetraphenyl-ethanol；1,2,2,2-tetraphenyl-ethanol；(+/-)-1,2,2,2-Tetraphenyl-aethanol；(+/-)-2-Hydroxy-1.1.1.2-tetraphenyl-aethan；1,2,2,2-Tetraphenyl-aethanol；Phenyl-triyl-carbinol
• CAS: 18026-23-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O
• 分子量: 350.46
• InChiKey: JYLOEUOMDRRBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,2-tetraphenylethanol 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,2,2-四苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Certain Neopentyl Systems with Electrophilic Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01263a031
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三苯基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2,2,2-tetraphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  不对称合成的研究VIII。具有不对称碳原子的光学活性助醇

  摘要：

  研究了从甲基碘化镁和苯基乙醛酸酯合成不对称的芳构酸的定性和定量立体过程，研究了仅具有一个不对称碳原子的铁7旋光醇，并与早期的观点1-5相一致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390411

文献信息

• Filler for Optical Isomer Separation
  申请人：Okamoto Yoshio

  公开号：US20090124798A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A polymer compound derivative, obtained by modifying part of the hydroxy or amino groups of a polymer compound having the hydroxy or amino groups with molecules of a compound represented by the following general formula (I): A-X—Si(Y) n R 3-n (I), where A represents a reactive group which reacts with a hydroxy or amino group, X represents an alkylene group which has 1 to 18 carbon atoms and which may have a branch, or an arylene group which may have a substituent, Y represents a reactive group which reacts with a silanol group to form a siloxane bond, R represents an alkyl group which has 1 to 18 carbon atoms and which may have a branch, or an aryl group which may have a substituent, and n represents an integer of 1 to 3.

  一种聚合物化合物衍生物，通过将具有羟基或氨基团的聚合物化合物的部分羟基或氨基团改性为下述一般式(I)所代表的化合物分子而获得：A-X—Si(Y)nR3-n(I)，其中A代表与羟基或氨基团发生反应的反应性基团，X代表具有1至18个碳原子的可具有支链的烷基基团，或者可具有取代基的芳基基团，Y代表与硅醇基团发生反应形成硅氧烷键的反应性基团，R代表具有1至18个碳原子的可具有支链的烷基基团，或者可具有取代基的芳基基团，n代表1至3之间的整数。
• Lithium Aluminum Hydride Reactions in Pyridine Solution. Reductive Cleavage of Ketones¹
  作者：Peter T. Lansbury

  DOI：10.1021/ja01463a042

  日期：1961.1

  logarithm. Oxidation of cis-Decalih-Commercial cis-decalin was purified by vapor phase chromatography. The hydrocarbon (6 8.) was added to a solution of.50 g. of sodium dichromate, 40 ml. of water and 141 g. of 72% perchloric acid in enough acetic acid to make 1 1. of solution. The oxidation was carried out at 8' for 30 min. The reaction mixture was worked up as described above for the oxidation of 3-methylheptane

  含有 5.1 克。通过气相色谱法分离 3-乙基戊烷。通过与高锰酸钾溶液一起振摇然后进行气相色谱法($6~1.3929)来纯化上述材料。通过将其溶解在10ml中进行最终纯化。醋酸，加入重铬酸钠和高氯酸的 90% 醋酸溶液，直到橙色持续存在。加入水，将烃溶于乙醚，用碳酸氢钠溶液洗涤并通过气相色谱分离。在 20 v. 的电离电位下测定的质谱表明存在至少 97% 的一种氘（基于母峰）。动力学方法。-将等体积的碳氢化合物在冰醋酸中的溶液（通过减压蒸馏从三氧化铬中纯化）和重铬酸钠 (2 XM ) 和高氯酸 (1.333 M) 在 90yc 乙酸中的溶液放置在已密封到 10 毫米的 Utube。贝克曼细胞。溶液在减压下脱气并达到25.0'。将溶液混合并通过倒置管转移到贝克曼池中。铬 (VI) 的消失速率随着 390 mp 吸光度的变化而变化。对数 (AA m ) 与时间的关系图给出了良好的线性关系。速率
• Untersuchungen über asymmetrische Synthesen VIII. Optisch aktive Hilfsalkohole mit einem asymmetrischen Kohlenstoff-Atom
  作者：V. Prelog、Eva Philbin、E. Watanabe、M. Wilhelm

  DOI：10.1002/hlca.19560390411

  日期：——

  Der qualitative und quantitative sterische Verlauf der asymmetrischen Synthese von Atrolactinsäure aus Rlethylmagnesiumjodid und Phenylglyoxylsäureestern Iron 7 optisch aktiven Alkoholen mit nur einem asymmetrischen Kohlenstoff-Atom wurde untersucht, und es wurde gefunden, dass er im Einklang mit den früher entwickelten Anschauungen1–5 steht.

  研究了从甲基碘化镁和苯基乙醛酸酯合成不对称的芳构酸的定性和定量立体过程，研究了仅具有一个不对称碳原子的铁7旋光醇，并与早期的观点1-5相一致。
• Synthesis and Chiral Recognition Ability of a Poly(phenylenevinylene)-Encapsulated Amylose Derivative
  作者：Kazumi Tamura、Nor Syahidah Md Sam、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Eiji Yashima

  DOI：10.1246/bcsj.20110074

  日期：2011.7.15

  Poly(p-phenylenevinylene) (PPV) was found to be encapsulated in amylose during the polymerization of the precursor monomer in an aqueous solution. The resulting amylose–PPV composite can be further chemically modified by introducing various substituents into the hydroxy groups of the amylose using isocyanates and acetic anhydride. Here we report on the chemical modification of the amylose–PPV composite with 3,5-dimethylphenyl isocyanate in order to obtain a novel chiral packing material for resolving enantiomers by high-performance liquid chromatography (HPLC). The obtained 3,5-dimethylphenylcarbamated amylose–PPV was soluble in pyridine and exhibited a lyotropic liquid crystalline phase in a concentrated pyridine solution. The chiral recognition ability of the 3,5-dimethylphenylcarbamated amylose–PPV was different from that of amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) having no PPV rods in the helical cavity of the amylose and can resolve many racemic compounds into enantiomers. Among racemic compounds, cyclic dibenzamide and dibenzanilide derivatives were resolved on the 3,5-dimethylphenylcarbamated amylose–PPV better than amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate). The difference in the enantioseparation abilities of these amylose-based chiral stationary phases for HPLC is discussed based on the difference in their helical structures.

  研究发现，在水溶液中聚合前体单体时，聚对苯二甲酰乙烯（PPV）会被包裹在淀粉中。通过使用异氰酸酯和醋酸酐在淀粉的羟基上引入各种取代基，可以进一步对所得到的淀粉-PPV 复合材料进行化学改性。在此，我们报告了用 3,5-二甲基苯基异氰酸酯对直链淀粉-PPV 复合材料进行化学改性，以获得一种新型手性填料，用于通过高效液相色谱法（HPLC）分辨对映体。得到的 3,5-二甲基苯基氨基甲酸淀粉-PPV 可溶于吡啶，并在浓吡啶溶液中呈现溶胀性液晶相。3,5-二甲苯基氨基甲酸淀粉-PPV 的手性识别能力不同于淀粉螺旋腔中没有 PPV 棒的淀粉三（3,5-二甲苯基氨基甲酸），它能将许多外消旋化合物解析成对映体。在外消旋化合物中，环二苯甲酰胺和二苯甲酰苯胺衍生物在 3,5-二甲苯基氨基甲酸淀粉-PPV 上的解析效果优于三(3,5-二甲苯基氨基甲酸)淀粉。根据螺旋结构的不同，讨论了这些用于高效液相色谱的淀粉基手性固定相在对映体分离能力上的差异。
• Optical Resolution on Regioselectively Carbamoylated Cellulose and Amylose with 3,5-Dimethylphenyl and 3,5-Dichlorophenyl Isocyanates
  作者：Yuriko Kaida、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.2225

  日期：1993.8

  5-dimethylphenylcarbamate group at the 6 position. In cellulose derivatives, the side chains at the 2,3, and 6 positions seem to interact complicatedly with racemates. On the other hand, in the amylose derivatives, the side chains at the 2 and 3 positions may mainly influence the chiral recognition ability. The optical resolving abilities of the cellulose and amylose derivatives having irregularly either 3,5-dimethylphenyl-

  评估了两种区域选择性氨基甲酰化纤维素和直链淀粉与 3,5-二甲基苯基和 3,5-二氯苯基异氰酸酯的光学分辨能力。一种在2位和3位具有3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯基团，在6位具有3,5-二氯苯基氨基甲酸酯基团；另一个在2和3位具有3,5-二氯苯基氨基甲酸酯基团，在6位具有3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯基团。在纤维素衍生物中，2,3 和 6 位的侧链似乎与外消旋体相互作用复杂。另一方面，在直链淀粉衍生物中，2和3位的侧链可能主要影响手性识别能力。在 2,3, 3,5-二甲基苯基-或 3,5-二氯苯基氨基甲酸酯基团不规则的纤维素和直链淀粉衍生物的光学分辨能力，