2-戊基-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 21226-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-戊基-4,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-pentyl-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-pentyl-4,5-dihydro-thiazole；2-Pentyl-Δ²-thiazolin；2-(n-Pentyl)-2-thiazolin；2-Pentyl-thiazolin-2；Thiazole, 4,5-dihydro-2-pentyl-；2-pentyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 21226-52-8
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: PIMCGAKUCICUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基-4,5-二氢-1,3-噻唑 生成 正己醛
  参考文献：
  名称：

  2-Thiazolines in organic synthesis. Synthesis of mono-, di-, and trialkylacetaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00902a001
• 作为产物：
  描述：

  已腈 、 巯基乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到2-戊基-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward metal-free synthesis of 2-substituted thiazolines in air
  作者：Michael Trose、Faïma Lazreg、Mathieu Lesieur、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c5gc00286a

  日期：——

  A range of 2-substituted 4,5-dihydrothiazoles was easily synthesised from the reaction of nitriles with cysteamine in the presence of a catalytic amount of NaOH.

  一系列2-取代的4,5-二氢噻唑易于在催化剂量的NaOH存在下，通过腈与半胱氨酸的反应合成。
• Verfahren zur Herstellung von 4,5-Dihydro-1,3-thiazolen
  申请人：Haarmann & Reimer GmbH

  公开号：EP1288207A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes und zugleich ökonomischeres Verfahren zur Synthese von 4,5-Dihydro-1,3-thiazolen der Formel (I), wobei die gesamte Reaktionssequenz als Eintopfsynthese durchgeführt wird.

  本发明涉及一种用于合成式（I）的 4,5-二氢-1,3-噻唑的改进型工艺，同时也是一种更经济的工艺，其中整个反应顺序以一次合成的方式进行。
• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;FATOME, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 16-24
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、FATOME, +

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; DURANDETTA J. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 14, 2021-2025
  作者：MEYERS A. I.、 DURANDETTA J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24
  作者：Robbe、Fernandez、Chapat、et al.

  DOI：——

  日期：——