naphthalene-2-sulfonyl iodide | 1950-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2-sulfonyl iodide
• 英文别名: Naphthalin-2-sulfonyljodid；Naphthalene-2-sulfonyl iodide
• CAS: 1950-79-4
• 化学式: C₁₀H₇IO₂S
• 分子量: 318.135
• InChiKey: UNVUQOWGGOKQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-2-sulfonyl iodide 、 ethyl 2-diazooct-3-ynoate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-iodo-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)octa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  炔基重氮化合物的可见光促进自由基1,3-双官能化合成四取代的丙二烯

  摘要：

  在此，我们描述了一种前所未有的方法，通过自由基加成到炔基重氮化合物中，然后发生 1,2-自由基位移并失去氮，从而产生烯基自由基。使用该协议，开发了以 RSO 2 X（X = SeR'、SR' 和 I）为自由基源的炔基重氮化合物的自由基 1，3-双功能化合成四取代的丙二烯。该反应在没有光催化剂和任何添加剂的情况下由可见光促进。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01366
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 naphthalene-2-sulfonyl iodide
  参考文献：
  名称：

  The Sinusoidal Projection: A New Importance in Relation to Global Image Data

  摘要：

  DOI：

  10.1111/0033-0124.00327

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20120130089A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.

  本发明旨在提供一种高效的生产方法，该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯（磺酮），而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯（磺酮）。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法，包括第一步，其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应，以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯，以及第二步，其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应；一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法，包括第三步，其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应，以获得中间体，随后用碱处理中间体；以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
• Time and Atom Economical Regio‐ and Chemoselective Radical Cyclization of Unactivated 1,6‐Enynes Under Metal‐ and Oxidant‐Free Conditions
  作者：Mohana Reddy Mutra、Jing Li、Yu‐Ting Chen、Jeh‐Jeng Wang

  DOI：10.1002/chem.202200742

  日期：2022.7.26

  Chemical economics! Highly substituted five-membered heterocyclic compounds were synthesized from unactivated 1,6-enynes and sulfonyl halides under metal, additive-free reaction conditions. These transformations can minimize chemical waste, save time, and simplify practical aspects compared to exiting protocols.

  化学经济学！在金属、无添加剂的反应条件下，由未活化的 1,6-烯炔和磺酰卤合成了高度取代的五元杂环化合物。与现有协议相比，这些转换可以最大限度地减少化学浪费、节省时间并简化实际操作。
• Photoinduced Radical Cyclization of 1,6‐Diynes: Rapid Access to Highly Substituted Carbocyclic and Heterocyclic Compounds
  作者：Mohana Reddy Mutra、Yu‐Ting Chen、Jeh‐Jeng Wang

  DOI：10.1002/adsc.202300013

  日期：——

  sulfonyl radical-triggered cyclization of 1,6-dynes without metals, oxidants, or additives. During the reaction, three new bonds are formed (−SO2−C, C−C, and C−I/C−Se−) under mild conditions, with excellent selectivity. The conversion is temporally and atomically economical and is easy to handle even on a gram scale. Detailed mechanistic studies showed that the reaction proceeds via a radical pathway

  我们开发了光诱导磺酰自由基触发的 1,6-达因环化，无需金属、氧化剂或添加剂。反应过程中，在温和条件下形成三个新键（-SO 2 -C、C-C和C-I/C-Se-），具有优异的选择性。这种转换在时间上和原子上都是经济的，即使在克尺度上也很容易处理。详细的机理研究表明，反应通过自由基途径进行。新产品的后续合成转化产生了各种取代化合物。重要的是，我们在铃木反应条件下观察到前所未有的选择性 C-C 单键断裂和硼酸插入。
• 1,3-propanesultone derivative useful in the preparation of a 1,3-propenesultone derivative
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2757102A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.

  本发明旨在提供一种高效的生产方法，该方法不仅能够低成本、高产率地获得环状磺酸酯（磺内酯），而且即使在商业规模上也能稳定地获得磺酸酯（磺内酯）。本发明涉及一种生产羟基磺酸内酯的方法，包括第一步：具有特定结构的二元醇与亚 硫酰卤反应，得到具有特定结构的环状亚硫酸盐；第二步：环状亚硫酸盐与水或/和醇反应；一种生产具有特定结构的不饱和舒尔酮的方法，包括第三步：具有特定结构的羟基舒尔酮与酸卤化物或酸酐反应，得到中间体，然后用碱处理中间体；以及具有特定结构的环状亚硫酸盐。
• 10.1021/acs.orglett.4c01876
  作者：Li, Sen、Ling, Jiahao、Zhou, Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01876

  日期：——

  A visible-light-promoted radical gem-difunctionalization of trifluorodiazoethane with RSO2X (X = SeR′, I) for the synthesis of α-seleno or α-iodo trifluoroethyl sulfones is described. This atom-economical reaction is external-photocatalyst- and additive-free and uses nontoxic ethyl acetate as the solvent. The resultant products, which incorporate sulfonyl, trifluoromethyl, and iodo or selenyl functional

  描述了可见光促进的三氟重氮乙烷与 RSO 2 X (X = SeR', I) 的自由基宝石双官能化，用于合成 α-硒代或 α-碘三氟乙基砜。这种原子经济反应无需外部光催化剂和添加剂，并使用无毒的乙酸乙酯作为溶剂。所得产物将磺酰基、三氟甲基、碘或硒基官能团结合到一个碳原子上，可以作为多功能的结构单元。 ATRA 与各种末端炔烃的反应证明了其主要的合成应用。