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1,4-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)butane | 163851-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)butane
英文别名
——
1,4-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)butane化学式
CAS
163851-24-9
化学式
C12H30Cl4Si2Sn2
mdl
——
分子量
609.773
InChiKey
QHPLOKNGZKBASY-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.92
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)butane甲苯 为溶剂, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    第一个具有混合双梯形结构的间隔桥连四有机二锡氧烷
    摘要:
    Me 3 SiCH 2 Cl 2 Sn(CH 2 ) 3 SnCl 2 Ph ( 6 ) 与 ( t Bu 2 SnO) 3 的反应得到了相应四有机二锡氧烷的统计混合物,而间隔物桥连的四氯化二锡 RCl 2 Sn 的反应(CH 2 ) 4 SnCl 2 R ( 3 , R = Me 3 CCH 2 ; 4 , R = Me 2 CHCH 2 ; 10 , R = Me 3 SiCH 2 )与聚合物间隔桥连二锡氧化物[R(O)Sn (CH 2 ) 4 Sn(O)R] n ( 7 , R = Me 2 CHCH 2 ; 8 , R = Me 3 CCH 2 ; 11 , R = Me 3 SiCH 2 ) 提供混合双阶梯化合物{[R( Cl)Sn(CH 2 ) 4 Sn(Cl)R][R(Cl)Sn(CH 2 ) 4 Sn(Cl)R']O 2 } 2 ( 9 , R = Me 3 CCH 2 ,
    DOI:
    10.1002/1099-0682(20011)2001:1<153::aid-ejic153>3.0.co;2-m
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基三甲基硅烷1,4-bis(diphenylfluorostannyl)butane 、 mercury dichloride 在 Mg 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 以87%的产率得到1,4-bis(dichloro(trimethylsilylmethyl)stannyl)butane
    参考文献:
    名称:
    间隔桥阶梯化合物—合成,结构和合成应用
    摘要:
    的反应α,ω -双(organodichlorostannyl)烷烃[R(CL 2)SNCH 2 ] 2 Z,使用有机锡对应其氧化物[R(O)SNCH 2 ] 2 Z或(吨-Bu 2的SnO)3提供了新的间隔桥四有机二锡氧烷{[R(Cl)SnCH 2 ] 2 Z] O} n(22,Z = CH 2,R = Me 3 SiCH 2 ; 23,Z = CH 2,R = Me 3 CCH 2 ; 24, Z = CH2 CH 2,R = Me 3 SiCH 2;25,Z = CH 2 CH 2,R = Me 3 CCH 2;26,Z = CH 2 CH 2,R = Me 2 CHCH 2;在图27中,Z = Me 2 Si,R = Me 3 SiCH 2)。乙酸酯取代的衍生物28 {[R(AcO)SnCH 2 ] 2 CH 2 ] O} n(R = Me 3 SiCH 2)通过以下反应获得22用
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00935-8
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文献信息

  • Chiral rings from BINOL dicarboxylic acids and alkane ditin(IV) linkers
    作者:Marianne Seter、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie
    DOI:10.1515/mgmc-2012-0001
    日期:2012.1.1
    to generate large coordination networks. The potential formation of chiral supramolecular and polymeric materials from the chiral precursors was explored by investigating the structures that form as a result of the hypervalency available at metal centers. These chiral compounds were built using the concept that stemmed from the construction of MOFs. The ‘pre-organized’ chiral rings synthesized here
    摘要 利用 (S)-2,2'-diethoxy-1,1'-binaphthyl-6,6'-二羧酸配体与多个α、已经合成并表征了 ω-双(有机锡烷基)烷烃间隔物和 α,ω-双(二有机锡烷基)烷烃间隔物。新化合物已被证明可以形成单体手性环,并有可能产生大型配位网络。通过研究由于属中心可用的高价而形成的结构,探索了从手性前体形成手性超分子和聚合物材料的潜力。这些手性化合物是使用源自 MOF 构建的概念构建的。这里合成的“预先组织的”手性环有可能用于手性催化,
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