2-氟-1,1-二异丙氧基-1,2-二苯基乙烷 | 1259437-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氟-1,1-二异丙氧基-1,2-二苯基乙烷
• 英文名称: 2-fluoro-1,1-diisopropoxy-1,2-diphenylethane
• 英文别名: [1-Fluoro-2-phenyl-2,2-di(propan-2-yloxy)ethyl]benzene；[1-fluoro-2-phenyl-2,2-di(propan-2-yloxy)ethyl]benzene
• CAS: 1259437-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₅FO₂
• 分子量: 316.416
• InChiKey: JZUNZWUUOAOGJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 异丙醇 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以84%的产率得到2-氟-1,1-二异丙氧基-1,2-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烃合成α-氟缩醛和α-氟酮

  摘要：

  本文提出了一种合成α-氟代乙缩醛和α-氟代酮的新方法。在醇和Selectfluor的存在下，取决于反应条件，催化量的金将炔烃选择性转化为相应的氟化缩醛或酮。此协议已应用于显示高度化学和区域选择性的末端炔烃和内部炔烃。反应机制似乎是通过两个共存的途径进行的，因为至少部分地，最终产物中的C（sp 3）F键的形成发生在金属中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000559

文献信息

• Gold-Catalyzed Synthesis of α-Fluoro Acetals and α-Fluoro Ketones from Alkynes
  作者：Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/adsc.201000559

  日期：2010.11.2

  A new method to synthesize α-fluoro acetals and α-fluoro ketones is presented here. In the presence of alcohols and Selectfluor, catalytic amounts of gold selectively transformed alkynes into the corresponding fluorinated acetals or ketones depending on the reaction conditions. This protocol has been applied to both terminal and internal alkynes showing a high degree of chemo- and regioselectivity

  本文提出了一种合成α-氟代乙缩醛和α-氟代酮的新方法。在醇和Selectfluor的存在下，取决于反应条件，催化量的金将炔烃选择性转化为相应的氟化缩醛或酮。此协议已应用于显示高度化学和区域选择性的末端炔烃和内部炔烃。反应机制似乎是通过两个共存的途径进行的，因为至少部分地，最终产物中的C（sp 3）F键的形成发生在金属中心。