2,9-dinonylpentacene | 503603-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 2,9-dinonylpentacene
• 英文别名: 2,9-di(nonyl)pentacene
• CAS: 503603-28-9
• 化学式: C₄₀H₅₀
• 分子量: 530.837
• InChiKey: VWNWJONOGVHTAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dinonylpentacene 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,9-二烷基戊烯与偶氮二羧酸二乙酯的Diels-Alder加合物的合成和热解

  摘要：

  合成了一系列2,9-二烷基戊烯与偶氮二羧酸二乙酯的Diels-Alder加合物，并通过热重分析，IR和UV-Vis光谱研究了它们的热分解行为或Retro-Diels-Alder反应以再生二烷基并五苯。合成的Diels–Alder加合物或前体形成稳定的分子玻璃。玻璃片或硅片上的透明膜很容易通过流延或旋涂工艺制造。通过在300℃下加热，将前体平稳地转化为相应的二烷基戊烯。再生的二烷基戊烯的区域尺寸在50-200 µm的范围内。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1310
• 作为产物：
  描述：

  7,14-dihydro-3,10-dinonylpentacene-5,12-dione 在 氮气 、 硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.25h， 以to give 2,9-dinonylpentacene的产率得到2,9-dinonylpentacene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pentacene derivatives

  摘要：

  制备取代五环芴化合物的过程包括使用含有三氟甲磺酸的酸性组合物环化取代的双(苯甲基)邻苯二甲酸，所述取代的双(苯甲基)邻苯二甲酸由以下通式表示：其中每个R（即R1至R8中的每个）独立地是电子给予基团、卤素原子、氢原子或其组合。

  公开号：

  US06974877B2

文献信息

• Substituted pentacene semiconductors
  申请人：Smith Terrance P.

  公开号：US06864396B2

  公开（公告）日：2005-03-08

  Substituted pentacene compounds comprise at least one substituent selected from the group consisting of electron-donating substituents, halogen substituents, and combinations thereof; the substituent(s) each being bonded to a carbon atom of a terminal ring of pentacene, and being the only substituent(s); with the proviso that when the compound has only two substituents, both of which are methyl or alkoxy, and one substituent is bonded to the number 2 carbon atom, the other substituent, if methyl, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, or 11 carbon atom and, if alkoxy, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, 9, or 11 carbon atom; and with the further proviso that when the compound has only four substituents, all of which are alkoxy, the substituents are bonded to the numbers 2, 3, 9, and 10 carbon atoms.

  取代的五环蒽化合物包括至少一种取代基，所选取代基来自包括供电子取代基、卤素取代基和它们的组合的群组；每个取代基与五环蒽的一个端环的碳原子键合，并且是唯一的取代基；但是，如果化合物只有两个取代基，两者都是甲基或烷氧基，并且一个取代基键合到第2碳原子，则另一个取代基如果是甲基，则键合到第1、3、4、8或11碳原子，如果是烷氧基，则键合到第1、3、4、8、9或11碳原子；而且如果化合物只有四个取代基，全部是烷氧基，则这些取代基键合到第2、3、9和10碳原子。
• Process for preparing pentacene derivatives
  申请人：Vogel Dennis E.

  公开号：US06974877B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  A process for preparing substituted pentacene compounds comprises the step of cyclizing substituted bis(benzyl)phthalic acids using an acid composition comprising trifluoromethanesulfonic acid, the substituted bis(benzyl)phthalic acids being represented by the following general formulas: wherein each R (that is, each of the groups R 1 through R 8 ) is independently an electron-donating group, a halogen atom, a hydrogen atom, or a combination thereof.

  制备取代五环芴化合物的方法包括使用含三氟甲磺酸的酸组合物环化取代的双(苄基)邻苯二甲酸，所述取代的双(苄基)邻苯二甲酸由以下一般式表示：其中每个R（即R1至R8中的每一个基团）独立地是电子给予基团、卤原子、氢原子或它们的组合。
• Synthesis and thermolysis of Diels–Alder adducts of 2,9-dialkylpentacenes with diethyl azodicarboxylate
  作者：Kazuo Okamoto、Kouta Shiodera、Takumi Kawamura、Kenji Ogino

  DOI：10.1002/poc.1310

  日期：2008.3

  A series of Diels–Alder adducts of 2,9-dialkylpentacenes with diethyl azodicarboxylate were synthesized, and their thermolysis behaviors or retro-Diels–Alder reactions to regenerate dialkylpentacene were investigated via thermogravimetric analysis, IR and UV–Vis spectroscopy. Synthesized Diels–Alder adducts or precursors formed stable molecular glass. The transparent films on glass slide or silicon

  合成了一系列2,9-二烷基戊烯与偶氮二羧酸二乙酯的Diels-Alder加合物，并通过热重分析，IR和UV-Vis光谱研究了它们的热分解行为或Retro-Diels-Alder反应以再生二烷基并五苯。合成的Diels–Alder加合物或前体形成稳定的分子玻璃。玻璃片或硅片上的透明膜很容易通过流延或旋涂工艺制造。通过在300℃下加热，将前体平稳地转化为相应的二烷基戊烯。再生的二烷基戊烯的区域尺寸在50-200 µm的范围内。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.