tert-butyl 4-[4-({[5-(dimethylcarbamoyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy}methyl)benzylidene] piperidine-1-carboxylate | 1425971-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-({[5-(dimethylcarbamoyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy}methyl)benzylidene] piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-[[5-(dimethylcarbamoyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]methylidene]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-[[5-(dimethylcarbamoyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]methylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1425971-15-8
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₅
• 分子量: 441.527
• InChiKey: FWXPCLGLYBTPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-({[5-(methoxycarbonyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy}methyl)benzylidene]piperidine-1-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-({[5-(dimethylcarbamoyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy}methyl)benzylidene] piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2013027001A1