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3-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene]methyl}benzyl)oxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid | 1425971-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene]methyl}benzyl)oxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
英文别名
3-[[4-[[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-ylidene]methyl]phenyl]methoxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid;3-[[4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-ylidene]methyl]phenyl]methoxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
3-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene]methyl}benzyl)oxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1425971-14-7
化学式
C22H26N2O6
mdl
——
分子量
414.458
InChiKey
XDCSDTNSBPLMBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene]methyl}benzyl)oxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid盐酸二甲胺N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 4-[4-({[5-(dimethylcarbamoyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy}methyl)benzylidene] piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2013027001A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-[4-({[5-(methoxycarbonyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy}methyl)benzylidene]piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到3-[(4-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene]methyl}benzyl)oxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2013027001A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013027001A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
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