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methyl-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl)-amine | 396133-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl)-amine
英文别名
N,1,2,2,6,6-hexamethylpiperidin-4-amine
methyl-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl)-amine化学式
CAS
396133-28-1
化学式
C11H24N2
mdl
——
分子量
184.325
InChiKey
ORURLUZOGNZUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-((1R,2S)-2-isopropylcarbamoyl-cyclopentylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzoic acid 、 methyl-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl)-amine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 4-[4-((1R,2S)-2-isopropylcarbamoyl-cyclopentylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-N-methyl-N-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    New compounds
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物 其中 R 1 ,R 2 ,R 4 ,X,m,n和p的定义如权利要求书中所述 ,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
    公开号:
    US20090163467A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New compounds
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物 其中 R 1 ,R 2 ,R 4 ,X,m,n和p的定义如权利要求书中所述 ,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
    公开号:
    US20090163467A1
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文献信息

  • PYRIMIDINE COMPOUND
    申请人:Matsushima Yuji
    公开号:US20110053912A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.
    一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法,基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基,例如,在2-位置具有取代基基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物,表现出对大麻素2型受体的强效激动作用,可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病,如炎症性疾病、疼痛等的药物。
  • [EN] SILYLALKYLOXYARYL COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SILYLALKYLOXYARYLE ET MÉTHODES POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2015013322A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Silylalkyloxyaryl compounds useful as anti-cancer agents. The compounds and pharmaceutical compositions containing them are particularly useful for the treatment of melanoma, colon, neuroblastoma, bladder, breast, lung, pancreatic, melanoma, sarcoma, lymphoma or gastric cancer.
    Silylalkyloxyaryl化合物可用作抗癌剂。这些化合物和含有它们的制药组合物特别适用于黑色素瘤、结肠癌、神经母细胞瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤、淋巴瘤或胃癌的治疗。
  • [EN] COMPOUNDS FOR BONE HEALING<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUÉRISON OSSEUSE
    申请人:UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2017040537A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Disclosed herein are embodiments of a method of accelerating bone healing in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a compound disclosed here. The method may further comprise selecting or identifying a subject that has bone damage, or is a risk of developing bone damage. The compound may be administered after bone damage has occurred, or it may be administered prophylactically. The compound may be administered to a subject that has not and/or will not be exposed to radiation. In other embodiments, the subject has been and/or will be exposed to radiation.
    本文披露了一种加速骨愈合的方法的实施例,包括向需要此类治疗的受试者施用本文披露的化合物。该方法还可能包括选择或识别具有骨损伤或患有骨损伤风险的受试者。该化合物可以在骨损伤发生后施用,也可以预防性地施用。该化合物可以用于未曾或不会接触辐射的受试者。在其他实施例中,受试者已经或将会接触到辐射。
  • TOPICAL FORMULATIONS OF TARGETED NITROXIDE AGENTS
    申请人:Falo, JR. Louis D.
    公开号:US20120207687A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    A method for preventing or treating skin damage in a radiotherapy subject, comprising topically administering to the subject a composition that includes a therapeutically effective amount at least one targeted nitroxide agent and at least one additional ingredient.
    一种用于预防或治疗放疗受试者皮肤损伤的方法,包括将至少一种靶向亚硝酰胺试剂和至少一种其他成分的治疗有效剂量的组合物局部施用于受试者的皮肤。
  • [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES ANTICANCEREUX ET PROCEDES S'Y RAPPORTANT
    申请人:STEWART JOHN M
    公开号:WO2000011022A1
    公开(公告)日:2000-03-02
    The present invention provides compounds useful to inhibit tumor growth and to induce apoptosis. In general, the anti-cancer agents (ACA) are described by the formula (I): [ACA]n-X wherein, X is a linker group having 2-5 functional groups or is absent, n = 1, and ACA is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), and Formula (VI), as described herein. Other compounds described herein are defined by the Formula (VII), as described herein.
    本发明提供了一种有用的化合物,可用于抑制肿瘤生长和诱导细胞凋亡。一般来说,抗癌药物(ACA)由公式(I)描述:[ACA]n-X其中,X是具有2-5个功能基团的连接基团或不存在,n = 1,而ACA选自本文所述的公式(II),公式(III),公式(IV),公式(V)和公式(VI)的群组。本文还描述了其他化合物,其由公式(VII)所定义,如本文所述。
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