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1-bromo-3-(pentane-1-sulfonyl)-propan-2-one
1-bromo-3-(pentane-1-sulfonyl)-propan-2-one | 116402-68-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-(pentane-1-sulfonyl)-propan-2-one
英文别名
3-Brom-1-pentylsulfonyl-propan-2-on;1-n-Pentylsulfonyl-3-bromo-2-propanone;1-bromo-3-pentylsulfonylpropan-2-one
CAS
116402-68-7
化学式
C
8
H
15
BrO
3
S
mdl
——
分子量
271.175
InChiKey
PMMSTPZKUSQIAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
397.6±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.412±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
13
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(pentane-1-sulfonyl)-propan-2-one
92334-75-3
C
8
H
16
O
3
S
192.279
反应信息
作为反应物:
描述:
1-bromo-3-(pentane-1-sulfonyl)-propan-2-one
以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
4-Pentylsulfonylmethyl-4-thiazolin-2-thion
参考文献:
名称:
4-Thiazoline-2-thiones. II. Preparation of 4-Alkylsulfonylmethyl Derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo01031a009
作为产物:
描述:
正戊基溴化镁
在
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
1-bromo-3-(pentane-1-sulfonyl)-propan-2-one
参考文献:
名称:
4-Thiazoline-2-thiones. II. Preparation of 4-Alkylsulfonylmethyl Derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo01031a009
点击查看最新优质反应信息
文献信息
4-Thiazoline-2-thiones. II. Preparation of 4-Alkylsulfonylmethyl Derivatives
作者:
W. J. Humphlett、R. W. Lamon
DOI:
10.1021/jo01031a009
日期:
1964.8
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