bromo-2 phenyl-1 p-tolyl-2 ethanone | 36414-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bromo-2 phenyl-1 p-tolyl-2 ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-phenyl-2-(p-tolyl)ethan-1-one；4'-Methyl-α-bromdesoxybenzoin；2-bromo-1-phenyl-2-p-tolyl-ethanone；α-bromo-4'-methyl-deoxybenzoin；α-Brom-4'-methyl-desoxybenzoin；2-Bromo-2-(4-methylphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 36414-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: FDHBBDNOPFZUFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  363.1±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-2 phenyl-1 p-tolyl-2 ethanone 在 乌洛托品 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-氨基-2-(4-甲基苯基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄基苯酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 bromo-2 phenyl-1 p-tolyl-2 ethanone
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207

文献信息

• SUBSTITUTED PROPANAMIDES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556756A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• WO2019201867A5
  申请人：——

  公开号：WO2019201867A5

  公开（公告）日：2022-04-14
• Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854
  作者：Montfort, Bernard、Laude, Bernard、Vebrel, Joel、Cerutti, Ernest

  DOI：——

  日期：——
• 169. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part II. The stability and reactions of phenacyl-N-alkylarylamines
  作者：Fred Brown、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9480000847

  日期：——
• Takahashi, Kazumasa; Nishizuka, Toshio; Iida, Hirotada, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 757 - 762
  作者：Takahashi, Kazumasa、Nishizuka, Toshio、Iida, Hirotada

  DOI：——

  日期：——